美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl（商品名 朗妥昔单抗 ），用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于低级别淋巴瘤和高级别细...
朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab）是一种新型的免疫疗法，专门针对CD30阳性淋巴瘤，如间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和其他类型的成熟T细胞淋巴瘤（MTCL）。朗妥昔单抗是安全且有效的治疗选择，可单独使用或与化疗联合使用。它对某些类型的淋巴瘤具有...
该试验关键的纳入标准包括：年龄≥18岁；研究者定义的R/R DLBCL，包括非特指型DLBCL、伴有MYC和BCL2和/或BCL6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）和原发性纵隔B细胞淋巴瘤；既往接受过≥2线系统治疗；存在可测量病灶；ECOG体能状态评分为0-2。 朗妥昔单...
朗妥昔单抗 （ZYNLONTA/LONCASTUXIMAB）治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果探讨。非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其中B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）是最常见的类型之一。目前，针对B-NHL的治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗等。近年来...
肾病综合征的患儿来说，由B淋巴细胞介导的体液免疫失衡是导致疾病发生发展的重要机制之一，而 朗妥昔单抗 可有效阻断该免疫途径，并且对其他免疫功能无明显影响，也不会产生免疫抑制剂造成的肝脏及肾脏损害。 肾病综合征是儿童常见的肾小球疾病，主...
根据I期的研究结果，在美国、英国、意大利和瑞士等地的28家医院开展了一项对复发性/难治性DLBCL患者的开放、单臂、II期研究，研究共纳入了145例ECOG评分为0至1分，年满18岁的患者，其中男性占比59%，90%患者是高加索人。 在每周期的D1静脉注射150μg...
朗妥昔单抗 治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的功效研究。难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-cell Lymphoma，DLBCL）是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，约占所有淋巴瘤的30%。尽管目前已有多种治疗方案，但仍有一部分患者无法得到有效治疗。朗妥昔单...
朗妥昔单抗 作为首个CD19靶向抗体药物偶联物作为单药治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性DLBCL成年患者。 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种侵袭性恶性血液病，在欧洲的发病率约为每年每100,000名成人8.8例。多达40%的DLBCL患者将至少需要二...
朗妥昔单抗 的推荐剂量为0.15 mg/kg，每3周静脉滴注1次，连续用2次，之后给药剂量为0.075 mg/kg，每3周静脉滴注1次。每次静脉滴注时间需要在30min以上。 给药前给予地塞米松可降低给药期间水肿或胸腔积液的发生率。在无禁忌情况下，推荐从给予朗妥...
OL-ADCT-402-001试验是一项开放性、单臂研究，旨在评估 朗妥昔单抗 单药用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）中国患者的有效性和安全性，此研究设置的主要终点指标为总体缓解率（ORR），次要终点指标为缓解持续时间（DOR）、完全缓解（CR...
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