一项首次人体I期研究纳入了R/R NHL患者，其中71.6%为DLBCL患者，大部分患者在入组前接受了中位3线治疗。患者每3周接受一次递增剂量（15-200mcg/kg）的 朗妥昔单抗 的静脉注射。最佳剂量设定为150mcg/kg。剂量高于120mcg/kg时，55%的DLBCL患者显示出客观...
Overland ADCT BioPharma，是由Overland PharmPharmticals(“Overland”)和ADC Treateutics SA(纽约证券交易所代码：ADCT)创建的合资企业。2022年7月11日Overland ADCT BioPharma宣布，在LOTIS-5验证性第三阶段全球临床试验中，首例患者在中国接受了 朗...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），该药活性药物成分为loncastuximab tesirine，由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。一旦与表达CD19的细胞结合，lonc...
朗妥昔单抗 单药用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）中国患者的有效性和安全性，此研究设置的主要终点指标为总体缓解率（ORR），次要终点指标为缓解持续时间（DOR）、完全缓解（CR）率及无进展生存期（PFS）等。 今年4月，瓴路爱迪...
复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在补救治疗后无反应或病情进展，预后不良。 朗妥昔单抗 是一种CD19导向的抗体-药物缀合物，在非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的1期单药抗肿瘤活性和可接受的安全性。旨在评估在复发或难治性DLBCL患者中应用朗妥昔...
瑞士生物技术公司ADC Therapeutics SA近日在第16届国际恶性淋巴瘤年会（ICML）上公布了CD19靶向性抗体偶联药物（ADC） 朗妥昔单抗 （loncastuximab tesirine-lpyl）2项临床试验的新数据。LOTIS-3试验随访分析数据：LOTIS-3是一项1/2期、两部分、开放标签...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），该药活性药物成分为loncastuximab tesirine，由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。一旦与表达CD19的细胞结合， 朗...
如果患者既往接受过loncastuximab 朗妥昔单抗 或利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂治疗，或者分别在开始试验前30天或60天内接受过自体或异基因干细胞移植治疗，则将其从研究中排除。活动性中枢神经系统受累使患者无资格参加研究，慢性HBV感染的也是如此。...
朗妥昔单抗可以治疗哪些肾病？目前, 朗妥昔单抗 是中危、高危原发性膜性肾病的一线治疗方案。所谓“一线治疗方案”医生首先会推荐应用，疗效确切的方案。一线治疗方案有时候不止一种。对于中高危原发性膜性肾病，激素+环磷酰胺、他克莫司、环孢素，朗妥...
LOTIS-5(NCT04384484)是一项随机的、两部分的、双臂的、多中心的研究。试验的第一部分招募了20名患者，在非随机的安全磨合期使用长沙西林加利妥昔单抗，以确定该方案的安全性。在研究的第二部分，大约330名患者将被随机分配接受研究方案或由利妥昔单抗加...
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