朗妥昔单抗 （Loncastuximab）是由瓴路药业和ADC Therapeutics创立的合资企业瓴路爱迪思开发的一款靶向CD19的ADC产品。当朗妥昔单抗与表达CD19的肿瘤细胞结合时，会被细胞内化，随后释放吡咯并苯二氮杂二聚体（PBD）细胞毒素。PBD与DNA小沟结合，形成强...
朗妥昔单抗 （loncastuximab tesirine）是靶向CD19的人源化单克隆抗体与细胞毒素-吡咯并苯并二氮杂（PBD）二聚体偶联而成的ADC，当与CD19表达的癌细胞结合时，Zynlonta被癌细胞内吞吸收，随后释放毒性弹头，杀死癌细胞。2021年4月，FDA批准Zynlonta作为...
FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl（ 朗妥昔单抗 Zynlonta）用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者，其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤，该药物开发商AD...
朗妥昔单抗 获得美国FDA加速批准，用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于低级别淋巴瘤和高级别细胞淋巴瘤的DLBCL。 LOTIS-3是一项1/2期、两部分、开放...
肾病综合征是儿童常见的肾小球疾病，主要以浮肿、少尿、泡沫尿起病，通常治疗都需要应用糖皮质激素（以下简称激素）。而长期使用激素有副作用，常见的有：糖尿病、高血压、骨质疏松、满月脸、水牛背，生长迟缓等等。尽管激素可以使肾病综合征患儿病情得...
奥妥珠单抗对比 朗妥昔单抗 治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果如何？GALLIUM(NCT01332968)是一项在既往未经治疗的晚期惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中对比奥妥珠单抗免疫化疗与朗妥昔单抗免疫化疗的III期随机研究。中位随访34.5个月的最初报告中达...
朗妥昔单抗 （Loncastuximab tesirine）是由瓴路药业和ADC Therapeutics创立的合资企业瓴路爱迪思开发的一款靶向CD19的ADC产品。当朗妥昔单抗与表达CD19的肿瘤细胞结合时，会被细胞内化，随后释放吡咯并苯二氮杂二聚体（PBD）细胞毒素。PBD与DNA小沟结...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 朗妥昔单抗 （loncastuximab tesirine-lpyl）用于治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤的成年患者，包括未指定的DLBCL，由低级别淋巴瘤引起的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤。该试验纳入了广...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的ADC药物，由人源化抗人CD19单克隆抗体，通过连接子（Linker）与载荷药物（Payload）吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 朗妥昔单抗 （loncastu...
朗妥昔单抗 用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者，其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤，该药物开发商ADC Therapeutics的负责人表示。 LBCL起源于B细胞，一...
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