EGFR突变和ALK阳性肺癌新一代TKI抑制剂也取得重大进展。在2018年4月，根据III期FLAURA试验的结果，第三代TKI osimertinib（奥希替尼，Tagrisso）被FDA批准用于EGFR突变的NSCLC患者。之后，基于II期B7461001试验结果公布，lorlatinib（ 劳拉替尼 ，Lorbre...
对于 ALK阳性 的晚期NSCLC患者，既可以一线使用克唑替尼，也可以选择二代ALK TKIs，阿来替尼由于较克唑替尼显著降低疾病进展风险和对颅内转移灶的显著疗效，被NCCN推荐为一线治疗优选。 当疾病出现进展后，应该根据不同的进展模式选择相应的治疗药物...
塞瑞替尼 750mg qd的治疗剂量使接近70%的患者因不良反应导致剂量调整、治疗中断或延迟，而这一数据在化疗组中不到40%；ALTA-1L研究则头对头的比较了克唑替尼和Brigatinib的疗效，从最新公布的数据来看，Brigatinib的PFS尚未达到，而克唑替尼的PFS仅仅为...
辉瑞是2018年的最大赢家，共有4个产品获批，都是肿瘤领域的靶向药物，分别是第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）VIZIMPRONDA（ 达克替尼 DACOMITINIB）、聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 TALZENNANDA（活性成分TALAZOPARIB TOS...
11月2日，FDA批准了辉瑞的 Lorbrena ，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，可同时靶向作用于ALK和C－ros致癌基因1（ROS1）阳性的肿瘤细胞。在一项名为B7461001的临床试验（NCT01970865）中...
2018年11月3日，FDA批准第三代ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物 劳拉替尼 lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。这一批准是基于一项非随机、剂量递增、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究（B7461001），研究中纳入215例ALK阳性转移性NSCLC患者，其 中57%...
11月2号，对于ALK+的肺癌患者又迎来了一款新的靶向药——劳拉替尼( Lorlatinib )，美国FDA正式批准了劳拉替尼上市。其适应症：用于治疗ALK+肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为...
研究显示，比起现有的ALK抑制剂， 劳拉替尼 潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型，可大大延长生存期。劳拉替尼对ALK突变的脑转移患者显示了很好的疗...
劳拉替尼 Lorlatinib是辉瑞研发的一种靶向ALK/ROS1的双靶点抑制剂，于2018年9月21日获日本PMDA批准上市，后于2018年11月2日获美国FDA批准上市，商品名为Lorbrena，获批用于治疗ALK融合基因阳性无法切除的复发性非小细胞肺癌。 Lorlatinib 的批准是...
从各个药物的临床试验数据来看，二代 ALK抑制剂 远优于克唑替尼，目前一线用药的临床数据中最好的是艾乐替尼，ALEX试验显示该药作为一线用药，中位PFS达到了25.7个月，是目前获得的最长PFS，并且对于脑转移患者也有很好的有效率，达到了92%。在临床用药...
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