卢曲泊帕 在中国人群中已经顺利开展和完成了3期临床试验,所有受试者在治疗前后均进行了疗效和安全性的评估,研究成果已正式发表。该研究表明,卢曲泊帕任一时间满足应答者定义的应答率高达81.8%。在第8天时,卢曲泊帕组的应答率为43.2%,而安慰剂对照...
一项在中国人群中评估 芦曲泊帕 (S-888711)治疗拟接受择期侵袭性手术的慢性肝病(Chronic Liver Disease,CLD)患者血小板减少症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。Mulpleta芦曲泊帕的推荐剂量为3mg,每天一次口服,有或...
芦曲泊帕 (Lusutrombopag,商品名:Mulpleta)是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂(TPO-R),能与巨核细胞表面的TPO受体相结合,诱导这些细胞的增殖、分化与成熟,从而上调血小板的产生。该药于2015年9月获日本厚生劳动省的批准,在选择进行侵入...
芦曲泊帕 商品名Mulpleta,是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂(TPO-R),能与巨核细胞表面的TPO受体相结合,诱导这些细胞的增殖、分化与成熟,从而上调血小板的产生。在选择进行侵入性手术的慢性肝脏疾病患者中,改善他们的血小板减少症病情;于2...
资料显示, 芦曲泊帕 片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂,已于2015年9月在日本、2018年8月在美国、2019年2月在欧洲获得上市许可,用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症患者,在进行择期侵袭性手术或诊断性操作的前升血小板治疗。2019年,芦曲泊帕进...
卢曲泊帕 的作用和优势;卢曲泊帕片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂,已在日本、美国、欧洲获得上市许可,用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症患者,在进行择期侵袭性手术或诊断性操作的前升血小板治疗。2019年,卢曲泊帕进入中国大陆及香港、澳门...
新一代口服小分子TPO受体激动剂 芦曲泊帕 片上市注册申请正式获得NMPA受理。适应用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病(CLD)成人患者血小板减少症的治疗。 血小板可以通过在血管中形成血凝块来防止出血,当患者的血小板数有中度或重度减少时...
芦曲泊帕 通过作用于人TPO受体的跨膜结构域,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径,促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好,无需注射使用更方便,且无免疫原性疗效稳定,较同类TPO-RA产品有一定的自身优势,如无药物相互作用、服用方便、患者依...
新一代口服小分子TPO受体激动剂 卢曲泊帕 片上市注册申请正式获得NMPA受理。适应用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病(CLD)成人患者血小板减少症的治疗。资料显示,卢曲泊帕片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂,已于2015年9月在日本、2018...
血小板减少症是慢性肝脏疾病的常见并发症,可能由多种因素引起。患有这种疾病的患者其出血风险会显著增加,需要反复输注血小板以控制病情。这给他们带来了极大的医疗负担:据统计,患有血小板减少症的丙肝患者,每年的医疗费用是没有血小板减少症的患者...
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