2018年8月1日由日本盐野义(Shionogi)公司研发的 芦曲泊帕 (lusutrombopag)经美国FDA批准上市，商品名为Mulpleta。该药物主要供血小板低下的慢性肝病患者在手术前进行短期使用。 芦曲泊帕 是一款口服的人类血小板生成素(TPO)受体激动剂,可上调血小板的产...
芦曲泊帕 可有效增加严重血小板减少症患者的血小板计数。然而，没有多中心研究分析芦曲泊帕对轻度血小板减少患者的影响(血小板计数50 000/μL)。一项研究旨在通过倾向性评分匹配统一背景因素，明确芦曲泊帕对此类患者的疗效。 纳入139例血小板减少...
主要疗效终点为第8天应答者（定义为：PLT≥50×109/L，较基线增加≥20×109/L且未接受出血抢救治疗）比例；关键的次要疗效终点为第8天或之后和侵袭性手术前2天内PLT≥50×109/L的患者比例（即无需进行术前血小板输注的标准）；并记录不良事件（AEs）。...
在安全性方面， 芦曲泊帕 显示良好的安全性和耐受性，芦曲泊帕组与安慰剂组相比，不良事件的发生率类似，未发生与研究药物相关的严重不良事件。本研究结果与芦曲泊帕既往海外开展的III期研究（1304M0631-PLUS 1和1423M0634-PLUS 2研究）结果一致。该研究...
芦曲泊帕 在用于拟接受择期侵袭性手术者的慢性肝病血小板减少症患者术前升血小板的治疗中，相比于安慰剂主要终点第8天的有效应答者比例显著高于安慰剂组，关键的次要终点芦曲泊帕组较安慰剂也具有显著的统计学意义，其他次要终点也支持了芦曲泊帕的临床...
2项随机、双盲、安慰剂对照试验【L-PLUS 1(N=97)和L-PLUS 2(N=215;NCT02389621)】评估了 芦曲泊帕 对计划接受手术的慢性肝病患者血小板减少症的疗效。美国FDA宣布批准Shionogi的新药芦曲泊帕（lusutrombopag）上市，治疗患有血小板减少症的特定成人患者...
芦曲泊帕 是一种口服活性的人血小板生成素受体小分子激动剂（TPO-RA），可触发内源性血小板的产生，已在美国、欧盟及日本上市，是让患者稳定获益的新一代TPO-RA升板优选。芦曲泊帕具备“快速应答、安全便捷”特性，能为严重的血小板减少症并需要侵入性...
芦曲泊帕 （Lusutrombopag，商品名：Mulpleta）是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂（TPO-R），能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱导这些细胞的增殖、分化与成熟，从而上调血小板的产生。该药于2015年9月获日本厚生劳动省的批准，在选择进行侵入...
芦曲泊帕 通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依...
近期， 芦曲泊帕 在中国人群中开展的一项3期研究成果正式发表于Hepatology International（IF=9.029）。这项研究在接受择期侵袭性手术的慢性肝病伴血小板减少症中国患者中，评估了芦曲泊帕的有效性和安全性。结果显示，芦曲泊帕可有效提升慢性肝病伴血小...
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