芦曲泊帕 组治疗期不良事件（TEAEs）的总发生率为84.1%（37/44），安慰剂组为90.9%（20/22）。大多数TEAE的严重程度为轻度或中度。侵入性手术后TEAE的发生率高于术前。研究期间，芦曲泊帕组与安慰剂组的重要不良事件发生率相当，与安慰剂组相比，并未增...
芦曲泊帕 作用机制：Mulpleta能选择性地作用于人血小板生成素受体，激活血小板生成素信号通路，促进人骨髓细胞的增殖和分化诱导，增加血小板数量。芦曲泊帕优势：根据世界卫生组织（WHO）最新数据，目前中国有近1亿乙肝患者，各种肝病患者总计超过4亿。...
芦曲泊帕 通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依...
芦曲泊帕 是一种用于治疗缺血性缺血性中风患者低血小板症(TPO-R激动剂)的药物。这种药物具有明显的疗效和优势，但是也存在着一些潜在的副作用和不良反应。 首先，芦曲泊帕在治疗过程中可能会导致一定程度的出血风险增加。因此，患者在接受药物治疗...
芦曲泊帕最早在日本上市，通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。随后，芦曲泊帕在2018年、2019年相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血小板减少症。在L-PLUS 2中，接受 卢曲泊帕 治疗...
美国FDA宣布批准Shionogi的新药 芦曲泊帕 （lusutrombopag）上市，治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体。获批的芦曲泊帕则有望为这些患者带来新的治疗选择。这是一款口服的人类血小板生成素（TPO）受体激动剂，能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱...
血小板生成素受体激动剂（TPO-R）是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。目前，全球已经上市的TPO-R类药物共有4个，分别是盐野义的 芦曲泊帕 、诺华的艾曲泊帕（从GSK获得）、安进的罗米司亭以及三生制药的血小板生成素。其中，诺华的艾曲泊帕和...
英国国家健康与护理研究所（NICE）和苏格兰医药协会(SMC)的积极响应主要基于两个关键的III期随机临床试验数据L-PLUS1和L-PLUS2。其中卢曲泊帕达到了优于安慰剂的主要终点，通过将血小板数目提高至治疗指南建议的平均20.9天50,000/μL以上，从而减少了患...
芦曲泊帕 (Lusutrombopag)用于治疗计划手术的成年慢性肝病（CLD）相关性血小板减少症，可在术前减少血小板输注和在术后降低的出血风险。研究结果显示， 芦曲泊帕 在用于拟接受择期侵袭性手术者的慢性肝病血小板减少症患者术前升血小板的治疗中，相比于...
治疗严重血小板减少症的疗效好不好？Mulpleo( 卢曲泊帕 )3mg是一种每日一次口服的小分子TPO受体激动剂，通过与巨核细胞上表达的人类血小板生成素（TPO）跨膜结构域相互作用，诱导造血干细胞向巨核细胞祖细胞的增殖和分化，促进巨核细胞成熟，从而触发内...
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