芦曲泊帕 作用机制：Mulpleta能选择性地作用于人血小板生成素受体，激活血小板生成素信号通路，促进人骨髓细胞的增殖和分化诱导，增加血小板数量。芦曲泊帕优势：根据世界卫生组织（WHO）最新数据，目前中国有近1亿乙肝患者，各种肝病患者总计超过4亿。...
芦曲泊帕 通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依...
芦曲泊帕最早在日本上市，通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。随后，芦曲泊帕在2018年、2019年相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血小板减少症。在L-PLUS 2中，接受 卢曲泊帕 治疗...
美国FDA宣布批准Shionogi的新药 芦曲泊帕 （lusutrombopag）上市，治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体。获批的芦曲泊帕则有望为这些患者带来新的治疗选择。这是一款口服的人类血小板生成素（TPO）受体激动剂，能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱...
血小板生成素受体激动剂（TPO-R）是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。目前，全球已经上市的TPO-R类药物共有4个，分别是盐野义的 芦曲泊帕 、诺华的艾曲泊帕（从GSK获得）、安进的罗米司亭以及三生制药的血小板生成素。其中，诺华的艾曲泊帕和...
英国国家健康与护理研究所（NICE）和苏格兰医药协会(SMC)的积极响应主要基于两个关键的III期随机临床试验数据L-PLUS1和L-PLUS2。其中卢曲泊帕达到了优于安慰剂的主要终点，通过将血小板数目提高至治疗指南建议的平均20.9天50,000/μL以上，从而减少了患...
治疗严重血小板减少症的疗效好不好？Mulpleo( 卢曲泊帕 )3mg是一种每日一次口服的小分子TPO受体激动剂，通过与巨核细胞上表达的人类血小板生成素（TPO）跨膜结构域相互作用，诱导造血干细胞向巨核细胞祖细胞的增殖和分化，促进巨核细胞成熟，从而触发内...
卢曲泊帕 在中国人群中已经顺利开展和完成了3期临床试验，所有受试者在治疗前后均进行了疗效和安全性的评估，研究成果已正式发表。该研究表明，卢曲泊帕任一时间满足应答者定义的应答率高达81.8%。在第8天时，卢曲泊帕组的应答率为43.2%，而安慰剂对照...
一项在中国人群中评估 芦曲泊帕 （S-888711）治疗拟接受择期侵袭性手术的慢性肝病（Chronic Liver Disease,CLD）患者血小板减少症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。Mulpleta芦曲泊帕的推荐剂量为3mg，每天一次口服，有或...
卢曲泊帕 的作用和优势；卢曲泊帕片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂，已在日本、美国、欧洲获得上市许可，用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症患者，在进行择期侵袭性手术或诊断性操作的前升血小板治疗。2019年，卢曲泊帕进入中国大陆及香港、澳门...
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