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  • 鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)用于治疗转移性SCLC的成年患者结果如何?

       鲁比卡丁 (Lurbinectedin)在2020年6月15日获得FDA的加速批准,用于治疗转移性SCLC的成年患者,这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病进展。根据“加速批准”计划,可以满足有条件的严重或威胁生命的疾病或状况的未满足需求的疗法。批准是基于从一...

  • 使用鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)的注意事项及不良反应

      美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca(lurbinectedin, 鲁比卡丁 )注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),Zepze...

  • 鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)的药品简介

      美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)上市,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。   ※推荐剂量   3.2mg/m2每三周一次,静脉滴注60分钟,直至疾病进展或无法耐受毒性。...

  • 鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)药品简介

      2020年6月16日,美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)上市,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。   ※推荐剂量   3.2mg/m2每三周一次,静脉滴注60分钟,直至疾病进展或...

  • 鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)的警告和注意事项

       鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂,可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基;这会形成加合物,并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性,包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。   骨髓抑制:...

  • 鲁比卡丁(Lurbinectedin)用于治疗转移性SCLC的成年患者

       鲁比卡丁 (Lurbinectedin)在 2020年6月15日获得FDA的加速批准,用于治疗转移性SCLC的成年患者,这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病进展。根据“加速批准”计划,可以满足有条件的严重或威胁生命的疾病或状况的未满足需求的疗法。批准是基于从...

  • 鲁比卡丁(Lurbinectedin)用于治疗复发性小细胞肺癌的二线新药

       鲁比卡丁 Lurbinectedin(Zepzelca)已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络(NCCN)添加到《肿瘤临床实践指南》中,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。   该指南建议在先前的全身治疗后6个月或更早复发的SCLC患者以及在先前的全身治疗后6个月或更长...

  • 鲁比卡丁(Lurbinectedin)注射剂的给药配制及注意事项

      2020年6月15日,美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca(lurbinectedin, 鲁比卡丁 )注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续...

  • 鲁比卡丁(Lurbinectedin)治疗复发性小细胞肺癌的二线新药

       鲁比卡丁 Lurbinectedin(Zepzelca)已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络(NCCN)添加到《肿瘤临床实践指南》中,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。   该指南建议在先前的全身治疗后6个月或更早复发的SCLC患者以及在先前的全身治疗后6个月或更长...

  • 鲁比卡丁(Lurbinectedin)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者

       鲁比卡丁 Lurbinectedin(Zepzelca)已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络(NCCN)添加到《肿瘤临床实践指南》中,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。   该指南建议在先前的全身治疗后6个月或更早复发的SCLC患者以及在先前的全身治疗后6个月或更长...

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