骨髓增殖性疾病有基因突变， 鲁索替尼 可以治疗吗？鲁索替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外， 鲁索替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾病，...
鲁索替尼 （芦可替尼）被批准用于治疗成人红细胞增多症，这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受，此外，该药对疾病相关的脾肿大，原发性骨纤维化，真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。 鲁索替尼 在美国之外的101个国...
急性移植物抗宿主病（GVHD）仍然是异基因干细胞移植的主要局限，标准糖皮质激素治疗并不能使所有患者达到缓解。在一项2期试验中， 鲁索替尼 （芦可替尼）对糖皮质激素难治性急性GVHD患者表现出潜在疗效。一项多中心、随机、开放标签3期试验，在异基因干...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种比较罕见的疾病。2011年11月美国FDA批准了 芦可替尼 （jakavi）用于骨髓纤维化（MF）的治疗。2017年，芦可替尼在我国上市，获批了同样的适应症，不锅仅针对中危或高危的患者。对于骨髓纤维化，芦可替尼的起始剂量是根据患者...
在早期 鲁索替尼 获FDA批准用于骨髓纤维化（myelofibrosis）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后鲁索替尼...
诺华（Novartis）宣布，与Incyte公司联合开发的JAK抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib）在3期试验REACH2中获得的积极结果显示，鲁索替尼治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的疗效，优于现有最佳疗法（BAT），显著改善患者的预后。该试验的结果已发...
鲁索替尼 是一种JAK激酶抑制剂，于2011年11月获批用于治疗骨髓疾病真性红细胞增多症和骨髓纤维化。鲁索替尼也在加强证明其在移植物抗宿主病方面的实力，2019年5月获得治疗12岁及以上成人和儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的新适应症批准，这也是...
根据3B期JUMP研究 (NCT01493414)， 鲁索替尼 （ruxolitinib）是一种JAK1/2 抑制剂对骨髓纤维化（MF）患者、普通疾病患者以及低血小板患者诱导显著脾反应。 研究简介 这是对骨髓纤维化患者进行的最广泛的研究，包括迄今为止使用 鲁索替尼 治疗的...
患者最关注的就是药物的效果，只要对患者有用的药才是好药。鲁索替尼的疗效在近期的多例病例数据报告里取得了可观的成果，对于缓解病情来说，鲁索替尼可以作为首选治疗。 鲁索替尼 降低了疾病负荷，改善了患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下鲁索替...
在美国血液学会年会（ASH）的会上发表的一项慢性移植物抗宿主病（GVHD）III期临床（REACH3）研究表明，与当前最佳疗法相比， 鲁索替尼 显著提高青少年和成人GVHD患者的总有效率（ORR）和无失败生存率(FFS)。 鲁索替尼是诺华和Incyte共同开发的选择性JAK...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
