鲁索替尼 是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而，肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT00934544)临床试验中证实了ruxolitinib的生存益处。COMFORT-1试验的主要终点是缓解...
芦可替尼 是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（特别是白癜风），在白癜风 治疗中具有重要前景。今天咱们就来详细了解一下芦可替尼治疗白癜风的内容。 2019年6月在...
鲁索替尼 于2017年获得国家药监局批准。于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和「真红」治疗药物。在欧洲，鲁索替尼于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。今天咱们就来详细了解一下...
美国食品药物管理局已经批准 芦可替尼 用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化，鲁索替尼的批准成为了把处以绝望晚期骨髓纤维化患者拉回来的奇迹药物。 批准的基础是两项对...
2017年3月10日， 鲁索替尼 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 鲁索替尼 的初始剂量是基于血小板计数的。血小板计数...
原发性骨髓纤维化（PMF）患者经使用 芦可替尼 治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用芦可替尼长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。今天来了解一下诺华芦可替尼副作用处理方法。 芦可替尼常见的副作用有尿路感染，贫血，...
鲁索替尼 （Jakavi）是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂，适用于国际预后积分系统(IPSS)中危组及高危组骨髓纤维化（MF）患者，可有效改善患者体质性症状，缩小脾脏体积，延长患者生存期。 那么，作为世界上首款骨髓纤维化靶...
原发性骨髓纤维化（PMF）患者面临一系列的临床问题，如贫血、脾脏肿大、髓外造血以及发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等症状。随着症状持续加重，患者生活质量持续恶化，不利于疾病的治疗。因此临床实践中，骨髓纤维化治疗的短期目标是改善脾肿大以及体质性...
2011年11月16日，美国FDA批准 芦可替尼 （鲁索替尼）用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。批准的基础是两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者第一...
白癜风是一种慢性免疫性疾病，由于患者表皮中一种叫黑色素细胞的色素生成细胞丢失，导致黑色素无法产生，因此患者局部皮肤会出现白斑。遗传、日晒、皮肤过敏、自身免疫缺陷等因素都可能导致白癜风的产生。目前相关研究表明，JAK信号通路过度激活可驱动炎...
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