美泊利单抗 （Nucala/mepolizumab）是一种针对免疫系统的生物制剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。它是一种单克隆抗体，可以抑制人体内的一种名为IL-5的炎症因子，从而减少哮喘和COPD的发作次数和症状。 美泊利珠单抗作为一种生物靶向...
美泊利珠单抗 （MEPOLIZUMAB）是一种针对IL-5的人源化单克隆抗体，用于治疗嗜酸性粒细胞性哮喘。最近的一项研究表明，使用美泊利珠单抗可以显著降低患者的哮喘发作频率。在这项研究中，研究人员对使用美泊利珠单抗治疗的患者进行了观察。美泊利珠单抗是...
美泊利珠单抗 (MEPOLIZUMAB)显著降低哮喘发作频率，美泊利珠单抗的作用机制在于抑制免疫系统中的某些特定成分，从而减少炎症反应。在针对哮喘的研究中，科学家们发现，使用美泊利珠单抗治疗的患者，其哮喘发作的频率明显降低。这不仅改善了患者的生活质...
美泊利单抗 ：重症嗜酸性粒细胞哮喘患者的希望之光。在哮喘这一常见的慢性呼吸道疾病领域，美泊利单抗（NUCALA/MEPOLIZUMAB）作为一种创新的治疗方法，正逐渐改变医生和患者对重度嗜酸性粒细胞哮喘（SEA）的认知和应对方式。 首先，我们需要了解，...
美泊利珠单抗 目前国内批准的适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。嗜酸性粒细胞，在人体中的主要功能为参与对蠕虫的免疫应答。但是过量的嗜酸性粒细胞也会对人体正常组织产生损伤，引起嗜酸性粒细胞增多性疾病。IL-5又称为嗜酸性粒细胞分化因子。其与细胞...
美泊利单抗/ 美泊利珠单 ——Mepolizumab是一种靶向白介素-(IL-5)的药物，通过阻断IL-5来减少血液和气道中嗜酸性粒细胞的数量。这可以减少哮喘加重的发生，改善严重哮喘儿童的肺功能，特别是对那些嗜酸性粒细胞水平较高的儿童。 美泊利单抗/美泊利珠...
美泊利单抗 在2015年11月成为首个获得FDA批准的IL-5抗体，获批用于治疗12岁及以上患者重度和嗜酸性粒细胞表型哮喘，随后在2019年9月将适用人群扩展至6-11岁儿童，且于2020年9月25日获批用于成人及12岁以上（含12岁）患者治疗嗜酸性粒细胞增多综合征，适...
此次申请主要是基于2项III期临床试验（MENSA和SIRIUS）、1项II期临床试验（DREAM）和1项主要在中国人群进行的III期临床试验（NCT03562195）的积极数据。 美泊利珠单抗 是GSK开发一种靶向IL-5的单克隆抗体，于2015年11月首次在美国获批上市，用于作为12岁...
葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期已批准新可来（Nucala）或 美泊利珠单抗 注射液（mepolizumab）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。美泊利珠单抗注射液是中国首个用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘的抗...
中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，葛兰素史克（GSK）公司 美泊利珠单抗 （mepolizumab，商品名：新可来）注射液的新增适应症上市申请已被正式批准，该药本次获批作为一种联合维持疗法用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。关于美泊利珠单抗注射液...
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