说起 莫博替尼 这个名字可能大家会比较陌生，但它的代号TAK-788可早已是名声在外了。无论是ASCO还是WCLC上都能看到TAK-788的身影，会议上不断更新的数据持续佐证着TAK-788对于EGFR 20ins患者的治疗效果，终于FDA根据NCT02716116试验的结果正式批准其上市。...
在肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR,EGFR NSCLC突变在亚洲人群中常见，在我国占比约40%左右。最常见的的突变位点发生在18、19、20和21号外显子上，其中19、21又是最常见的，在EGFR中，20号外显子突变的概率约为4%-10%。 莫博替尼 是一种小...
莫博替尼 （TAK-788）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。莫博替尼是由武田公司生产，在2020年4月时，便获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR外显子20插入阳性转移性NSCLC...
根据2021年世界肺癌大会期间发布的数据，1/2期EXCLAIM的扩展队列试验 莫博替尼 （TAK-788）改善了那些先前接受过治疗的NSCLC患者报告的预后(PRO)，这些患者的肿瘤含有EGFR外显子20插入突变。 先前报告的试验数据证明了 莫博替尼 在该患者群体中的疗效，...
《美国医学会杂志》发布了一项I/II期开放标签非随机临床试验的研究结果，旨在评估口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（ 莫博替尼 ）治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。 莫博替尼 是一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表...
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其在研药物 莫博替尼 （TAK-788）突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗含铂化疗期间或之后进展的表皮生长因子受体（EGFR） 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对这...
肺癌，是我国发病率和死亡率首位的癌症，近年来，随着靶向药物在肺癌治疗领域的研究进步和发展，肺癌患者已有多种可选的靶向药物，生存率获得新突破。肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR,EGFR在非小细胞肺癌中最常见，中国患者的突变率高达35...
FDA传来了重磅喜讯，正式批准 莫博替尼 (Exkivity,代号为TAK-788)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法，是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有重大的意义！根据世界卫生组织的数据...
EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。在我国，EGFRex20ins突变发生率约占所有非小细胞肺癌的2.3%，但因为患者对已获批的EGFR靶向药物不敏感，所以预后极差，导致患者的中位生存期不到17个月，5年生存率仅为6%。 ...
外显子20插入突变占具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的12%。这些患者中的大多数在一线接受铂类化疗，但不幸的是，他们的疾病进展非常迅速。莫博替尼的作用机制是选择性地靶向EGFR中的外显子20插入突变。 根据2021年世界肺癌大会期间发布的数据，1/2期E...
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