莫博替尼 作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展了一项3部分、开放标签、1/2期非随机临床试验,包括剂量递增/剂量扩展队列(在美国有2...
在一项1/2期试验中, 莫博替尼 使EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者达到有临床意义的持久缓解。莫博替尼是首创不可逆性酪氨酸激酶抑制剂,目的是选择性靶向NSCLC的框内EGFRex20ins突变。在一项多中心1/2期非随机研究...
莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788,曾用代号AP32788)是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂,美国FDA已授予其突破性疗法认定(BTD)药物资格,用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病发生进展的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。AAC...
约4%~12%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带EGFR第20号外显子插入突变,目前尚无靶向治疗药物被批准在这部分患者中应用。一代及二代TKI类药物效果较差,客观缓解率(ORR)在30%以内,无进展生存期(PFS)约为3个月,化疗及免疫治疗是EGFR20外显子插入...
莫博替尼 Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时,它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂,专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症,效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 2021...
Mobocertinib 莫博替尼 (TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。mobocertinib在美国和中国被授予突破疗法称号,用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑...
莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788,商品名EXKIVITY)是武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日,美国FDA加速批准Mobocertinib上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的...
2019年,FDA已授予 莫博替尼 Mobocertinib孤儿药资格(ODD),用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月,美国FDA授予了Mobocertinib突破性药物资格,用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR...
莫博替尼 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时,它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂,专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症,效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 莫博替尼 的批准基于N...
近年来, 莫博替尼 (TAK-788)在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效,并在2020年美国癌症研究协会(AACR)上进行了报道。基于此研究结果,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予其突破性疗法认定,莫博替尼(TAK-788)有望成为这类患者的标...
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