EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)与不良预后相关。 莫博替尼 作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展...
EGFR突变是NSCLC的主要致癌驱动因素，其中19del、L858R约占85%，EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)是第三大突变类型（比例4-12%）。EGFRex20ins突变对现有的三代EGFRTKI敏感性都很差，响应率低（ORR为10%，PFS为1-3个月）；免疫单药或联合治疗，有效率也很...
莫博替尼 Mobocertinib是一种靶向EGFR 20外显子插入突变的首创新药。2021年1月28-31日，期待已久的肺癌领域学术盛宴——第21届世界肺癌大会（WCLC）正式拉开帷幕。EGFR 20外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种罕见突变，约占所有NSCLC的 2.1%。目前...
2021年世界肺癌大会上的一项试验结果显示，靶向新药 莫博替尼 在以前接受过铂类治疗(PPP)的EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌患者中表现出临床活性，无论他们是否以前接受过PD-1/PD-L1免疫治疗。 在这项由3部分组成的1/2期试验(NCT02716116)中，研究...
2021年09月15日，日本武田制药(Takeda)宣布美国FDA加速批准 莫博替尼 (mobocertinib) 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 莫博替尼 获得了优先审查，并获得了...
莫博替尼 (Mobocertinib/TAK-788)是一款口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门设计用于选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变。2020年10月，mobocertinib在中国获得“突破性疗法认定”。2021 年9月15日，武田制药宣布，美国食品药品监督管理局...
EXKIVITY（通用名：Mobocertinib,代号：TAK-788）是一种first-in-class的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专为EGFR罕见的 ex20ins突变而设计。Mobocertinib（莫博替尼）曾于2019年12月获得FDA授予的孤儿药资格，2020年4月获得突破性疗法认定，2021年4月纳入优...
莫博替尼 (TAK-788)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗先前接受含铂化疗或之后病情发展中经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。这项批准...
在2021年世界肺癌大会期间公布的一项实验结果表明，靶向新药 莫博替尼 在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年...
抗癌新药 莫博替尼 是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法，最新试验数据显示，莫博替尼针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期达24个月。 1/2期试验评估了口服莫博替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗...
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