一项多中心、开放标签、剂量递增和扩展的试验。疗效人群包括90例复发或难治性FL患者，这些患者患有1至3a级疾病，ECOG体能状态为0至1，并且既往接受过2种或更多全身性治疗方案，包括至少1种抗CD20抗体和至少1种烷化剂。 莫妥珠单抗 是美国FDA批准的第一个...
莫妥珠单抗 治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性研究。弥漫大B细胞淋巴瘤是一种常见的恶性淋巴瘤，莫妥珠单抗作为一种新型的免疫疗法药物，已经在临床上展现出对弥漫大B细胞淋巴瘤治疗的潜力。本文将探讨莫妥珠单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性。 在一...
莫妥珠单抗 只能通过处方获得，并且必须在有资格使用癌症药物的医生的监督下，在有适当医疗支持的地方使用，以控制严重的副作用，如细胞因子释放综合征。莫妥珠单抗是通过静脉输注(滴注)的方式给药的。在第一个周期中，应每周输注一次莫妥珠单抗，然后...
在接受 莫妥珠单抗 治疗的患者中，80%(72/90[95%可信区间(CI):70-88])的患者出现客观缓解，其中大多数患者在至少18个月内保持缓解(57%[95%CI:44-70])。客观缓解率是完全缓解(CR)率(癌症的所有体征和症状消失)和部分缓解率(体内癌症量减少)的组合。在有反...
莫妥珠单抗 是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，它被设计成附着于CD20(一种在B淋巴细胞(包括癌细胞)上发现的蛋白质)和CD3(一种T细胞(一种不同类型的白细胞)上的蛋白质)。t细胞是身体防御的一部分，有助于保护身体免受感染。它们也能破坏癌细胞。通过与CD20...
1.接受帕妥珠单抗治疗的患者病灶组织标本，应在有资质的病理实验室进行HER2检测，HER2阳性患者方可应用。 2.帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30～60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液...
莫妥珠单抗 治疗的恶性血液病患者中，最常见的不良事件(AE)是细胞因子释放综合征(CRS39%)，这可能是严重的和危及生命的。CRS事件的平均持续时间为3天(范围:1-29天)。其他常见AE(≥20%)包括疲劳、皮疹、发热和头痛。 莫妥珠单抗在欧盟获批，用于治疗...
莫妥珠单抗 治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性探究。弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B Cell Lymphoma，DLBCL）是淋巴瘤的一种常见类型，约占所有B细胞淋巴瘤的30%-40%。目前，CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松）是治疗DLBCL的常用方案，但...
莫妥珠单抗 是一种first-in-class的CD20xCD3 T细胞接合双特异性抗体，旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3，通过双重靶向激活并重定向患者现有的内源性T细胞，并将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来消除恶性B细胞。罗氏旗下基因泰克宣布，FDA已批准CD20...
莫妥珠单抗 是基于基因泰克在制造双特异性抗体方面的广泛专业知识而开发的。莫妥珠单抗旨在满足血癌患者、医生和执业环境的不同需求，是该公司淋巴瘤双特异性抗体临床项目的一部分。莫妥珠单抗作为皮下制剂（即皮下给药）正在进行进一步研究，并正在进...
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