奈拉替尼 在中国HER2+EBC患者中有效性和安全性；一项多中心、开放标签、单臂、非干预性真实世界研究，探讨奈拉替尼在中国HER2阳性早期乳腺癌（EBC）患者中的治疗模式；本研究为多中心、开放、单臂、非干预性研究，纳入了30个中心500例完成曲妥珠单抗辅...
治疗早期HER2阳性乳腺癌；HER2存在点突变时，可以使用 来那替尼 。HER2除了发生扩增外，其基因也可以发生原发的突变，与上述提到的继发突变一致。HER2的点突变主要发生在两个区域：HER2蛋白胞外结构域(309-310位氨基酸)和酪氨酸激酶结构域(755-781位氨基...
SUMMIT(NCT01953926)是一项开放标签、多中心、多国的篮子研究。TNBC队列中的患者最初接受每天240毫克的 奈拉替尼 和8毫克/千克的曲妥珠单抗，然后每3周接受6毫克/千克的曲妥珠单抗。在转移性乳腺癌队列中，包括激素受体(HR)阳性、HER2阴性的患者，以前接...
由Wyeth公司发现并开发的;Pfizer辉瑞公司推广其技术，并于2011年将其出售给。2014年7月，第三期临床试验结果显示出增加乳腺癌患者生存率，Puma Biotechnology生物技术公司股价上涨了300%。2016年9月，Puma Biotechnology向美国FDA提交了一项新的药物申请...
来那替尼Nerlynx 奈拉替尼 能够靶向干扰乳腺癌细胞上的HER2蛋白，进而阻止癌细胞生长。NALA是一项III期随机对照研究，纳入621例已经接受过2种以上HER2靶向药物的转移性乳腺癌患者，结果显示，奈拉替尼+卡培他滨客观缓解率ORR:32.8%，拉帕替尼+卡培他滨OR...
Nerlynx 奈拉替尼 改善晚期乳腺癌的无癌症生存率？国际NALA临床试验包括621名转移性HER2阳性乳腺癌患者，他们接受了≥2先前基于抗HER2的治疗方案。患者在第240至1天每天一次Nerlynx 21 mg和Xeloda 750 mg/m2在每个1天周期的第14至21天每天两次或Tykerb 1...
奈拉替尼 ，即来那替尼（NERLYNX）用于治疗HR/HER2阳性乳腺癌患者效果独特。接近50%是HER2阳性乳腺癌患者在接受曲妥珠单抗为基础的治疗后发生中枢神经系统（CNS）转移。而研究发现，奈拉替尼（neratinib）治疗的CNS累积发生率呈下降趋势。NCCN指南也已...
与拉帕替尼和阿法替尼一样，它是人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶的双重抑制剂。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。与相关的非共价抑制剂不同，奈拉替尼对EGFR的T790M耐药变体有效。 奈拉替尼 对HE...
脑转移是晚期乳腺癌常见的并发症。乳腺癌脑转移患者通常病情进展迅速，预后较差。但相信，随着研究的不断发展，脑转移的治疗手段会越来越成熟，会更加精准的对乳腺癌脑转移患者实行个体化治疗，有效提高患者的生存期和生活质量。 来那替尼 （通用名：Ner...
与乳癌其他HER2的小分子药物类似， 来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。在对III期ExteNET试验...
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