在38名有治疗反应的患者中，24名（63%）有持续6个月或更长时间的反应，7名（18%）有持续12个月或更长时间，DCR达82%，中位DOR达7.5个月，中位PFS达6.9个月，初步的中位OS达21.1个月。同时对其他融合和无融合患者的有效率为0。 中国，达伯坦/培美替尼...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，佩米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和...
FIGHT-202研究的数据。结果显示，在纳入的107例患者中，携带FGFR2基因融合或重排患者应用达伯坦/培美替尼/培米替尼/ 佩米替尼 单药治疗的总体缓解率为36%，其中完全缓解的患者占2.8%的反应。达伯坦/培美替尼/培米替尼/佩米替尼对FGFR2融合患者（队列A）...
在FIGHT-202研究中，截止2020年4月7日共入组108例伴有FGFR2重排或融合的胆管癌受试者，接受 培米替尼 治疗（13.5mg/天，服药两周停药一周），由IRRC评估的经影像学确认的ORR为37.0%，包括4例完全缓解（CR）的受试者，中位缓解持续时间（DOR）为8.08个月...
既往ICCA的全身治疗主要是化疗，疗效欠佳并且副作用大。一线化疗中位总生存期（OS）仅11.2个月，同时一线治疗失败后无标准二线治疗方案。现有二线化疗方案中位OS为6个月左右，中位无进展生存期（PFS）为3个月左右，客观缓解率（ORR）不足10%。不能手术治...
近日，Incyte官网显示最新消息，美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤(MLNs)成人患者药物培米替尼(pemigatinib)上市，这种具有FGFR1重排的MLN是极为罕见且具有侵袭性的血癌。结果：患者（n=128）间歇性（使用两...
使用 培米替尼 治疗，疗效可佳，获益明显。对于一直缺乏靶向药物的晚期胆管癌患者，这无疑是个非常好的消息。 在关键性的多中心Ⅱ期临床试验FIGHT-202（NCT02924376）中[14]， 培米替尼 （疗程为28 d：d1—d21服药13.5 mg·d-1；d22—d28停药）在107...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，佩米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和...
根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 /佩米替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。在...
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