培米替尼 适用于治疗患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人，具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或通过FDA批准的测试检测到的其他重排。胆管癌又称胆道癌，是一种难治而高危的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅约5...
培米替尼(PEMAZYRE)对FGFR1重排的难治性淋巴系肿瘤的功效。 培米替尼 在临床试验中表现出了对FGFR1重排的难治性淋巴系肿瘤的有效性。在一些研究中，培米替尼可以显著缩小肿瘤的大小，延长患者的生存期。培米替尼通过抑制FGFR1的活性，能够有效地控制肿瘤...
培米替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。...
培美替尼 PEMAZYRE适用于治疗患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人，具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或通过FDA批准的测试检测到的其他重排。胆管癌或胆道癌是一种高度致命的恶性肿瘤，晚期患者的5年生存率高达5%。它起源...
培米替尼 （PEMIGATINIB）是一种针对FGFR突变的靶向药物，已经在临床试验中显示出对晚期肿瘤的治疗效果。培米替尼（PEMIGATINIB）是一种针对FGFR突变的晚期肿瘤的治疗药物，它是一种小分子抑制剂，能够抑制FGFR激酶的活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症，Pemazyre之前已被授...
2020年4月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Incyte公司研发的Pemazyre（pemigatinib中文译名： 培米替尼 ）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 培米替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小...
近日，美国FDA加速批准Incyte公司研发的Pemazyre（）pemigatinib中文译名： 培米替尼 ）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时...
培米替尼 （PEMIGATINIB）是一种针对FGFR基因突变的靶向药物，近年来在胆管细胞癌的治疗中备受关注。本文将就培米替尼在经治胆管细胞癌患者中的疗效及安全性进行探讨。培米替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在胆管细胞癌患者中具有良好的疗效和安全性。...
培米替尼：为胆管癌患者带来新的治疗希望。 培米替尼 在治疗经治晚期胆管癌成年患者方面展现出了显著的效果。它不仅提高了缓解率，延长了缓解期，同时也降低了副作用和并发症的发生率。随着临床应用的不断深入，我们相信培米替尼将会成为胆管癌治疗领域...
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