培米替尼 适应症：适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 它是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3。作用是阻断向癌细胞发出...
一项II期、开放、单臂、多中心、评价 培米替尼 在既往接受过至少一种系统性治疗失败、成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排阳性的中国晚期胆管癌患者中的疗效和安全性的研究，为FIGHT-202研究（INCB 54828-202,NCT02924376）的国内桥接试验。...
共128例患者接受 培米替尼 1-20mg治疗，其中间断治疗（每天一次，治疗两周、停一周）70例，连续治疗58例。没有剂量限制毒性事件出现。剂量≧4mg显示出药理学活性（MTD未达到，RP2D未13.5mg）。最常见的治疗相关紧急不良事件（TEAE）为高磷酸盐血症（75%...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、胆管炎等疾病有关。临床一般采用手术治疗、放疗、化疗等方法，但预后较差。标准治疗（顺铂联合吉西他滨的化疗方案）被推荐为晚期胆管癌的一线治疗方案，客观缓解...
培米替尼 是什么药物？临床疗效如何？培米替尼（Pemazyre）是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 【适应症】胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手...
一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这...
培米替尼 二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，分为3个队列：A是FGFR2融合/重排(n=107)，B是其他FGFR突变(n=20)，C是非FGFR突变(n=18)，1名患者未定。所有患者均接受 培米替尼 治疗(13.5mg qd用2周歇1周)。...
根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。2...
培米替尼 （Pemigatinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的靶向药物，由信达生物和Incyte公司联合开发。该药物能有效抑制FGFR1/2/3的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。2020年4月17日，培米替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速...
在癌症中，FGFR除了是一个重要的肿瘤驱动突变外，还能促进肿瘤血管生成，帮助肿瘤对一些抗癌药产生耐药性。据统计，大约有7.1%存在FGFR基因的异常，包括FGFR基因的扩增、激活突变和基因融合。培美替尼通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩...
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