瑞波替尼 （AUGTYRO/REPOTRECTINIB）对非小细胞肺癌患者的有效率研究，瑞波替尼是一种口服的、针对ROS1和TRK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制这些突变基因的信号传导，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。在临床试验中，瑞波替尼已经显示出对ROS1...
瑞波替尼 （AUGTYRO/REPOTRECTINIB）对非小细胞肺癌患者的有效率评估，瑞波替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对ROS1（c-ros原癌基因1）融合阳性的非小细胞肺癌患者。ROS1融合是一种特殊的基因变异，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1%-...
瑞波替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够针对特定的基因突变进行精准打击，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，瑞波替尼具有更高的选择性和更低的副作用，为许多患者提供了新的治疗选择。瑞波替尼（AUGTYRO/REPOTRECTI...
瑞波替尼 是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其独特的设计使其能够针对ROS1阳性NSCLC患者的基因突变进行精准打击。在一项名为TRIDENT-1的临床试验中，瑞波替尼的疗效和安全性得到了全面的评估。瑞波替尼（AUGTYRO/REPOTRECTINIB）治疗ROS1阳...
瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤（GIST）、系统性肥大细胞增多症（SM）以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 INVICTUS（NCT03353753）是一项国际多中心、随机（2:1）、双盲、安慰...
2020年7月20日，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理再鼎医药 瑞普替尼 （Ripretinib,DCC-2618）用于胃肠间质瘤（GIST）四线治疗的中国新药上市申请（NDA）。基于INVICTUS研究结果， NMPA批准瑞普替尼新药上市申请 INVICTUS是一项在既往接受≥3线治疗（...
2020年5月 利培替尼 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准GIST四线治疗适应证，随后《NCCN软组织肉瘤临床实践指南v2.2020》将其推荐为晚期GIST四线标准治疗，充分肯定了利培替尼的优异疗效。 INVICTUS是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床...
INVICTUS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心的Ⅲ期临床试验，共入组129例预先至少接受过3种疗法的患者，试验组与安慰剂组患者的比例为2∶1（瑞普替尼，150 mg qd）。在疾病进展后， 瑞普替尼 组患者可以继续接受瑞普替尼 150 mg bid或瑞普替尼 15...
瑞派替尼是一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤（GIST）、系统性肥大细胞增多症（SM）以及其它癌症。2019年6月，再鼎医药从Deciphera公司获得瑞派替尼在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和推广的独家...
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