广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂 瑞普替尼 （Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在2020年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。 该III期INVICTUS试...
由来自CSCO 胃肠间质瘤专委会多个学科的专家共同制定的2020版《CSCO 胃肠间质瘤诊疗指南》近日正式发布。这是首个由CSCO组织编写发行的胃肠间质瘤指南。 瑞普替尼 /利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨...
利培替尼 是第一个被批准用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的新药，标准着一个激动人心的里程碑。GIST是一种起源于胃肠道的肿瘤，大多数最初对传统酪氨酸激酶抑制剂有反应的患者最终会由于继发性突变而发生肿瘤进展。在III期INVICTUS研究中，利培替尼在...
瑞普替尼 的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。 ...
瑞普替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者，这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）的预先治疗。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受...
瑞普替尼 是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753），），一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普替尼治疗行晚期GIST中的试验中，与安慰剂相比，瑞普替尼降低了85%的疾病进展或死亡风险，总体安全性良好。其中，...
2020年7月20日，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理再鼎医药 瑞普替尼 （Ripretinib,DCC-2618）用于胃肠间质瘤（GIST）四线治疗的中国新药上市申请（NDA）。NDA是新药研发主办者向NMPA正式申请在中国上市所必须遵循的程序。此次上市申请是基于随机、双...
利培替尼 （DCC-2618）是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。利培替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式，可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。利培替尼通过优化抑制剂与KIT和...
INVICTUS III期临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心研究，目的是评估 瑞普替尼 作为晚期胃肠道间质瘤患者四线以上治疗的安全性、耐受性和有效性。该研究共入组129名晚期GIST患者，其中85人每天接受150mg的瑞普替尼，而剩下44人则接受安慰剂。...
美国FDA批准了蛋白激酶抑制剂Qinlock（Ripretinib, 瑞普替尼 ）片剂，成为首款4线治疗晚期胃肠间质瘤（GIST）的创新疗法。据悉，该药的适应于已经接受过3种以上的蛋白激酶抑制剂的胃肠间质瘤患者，其中包括伊马替尼。 此次FDA对于瑞普替尼的批准是基于IN...
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