早在2020年05月15日，美国FDA宣布批准Deciphera 制药公司开发的蛋白激酶抑制剂 利培替尼 （ripretinib）用于四线治疗晚期GIST成人患者，具体为：先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者，包括：伊马替尼[imatinib]、舒尼替尼[sunitinib]、瑞戈非尼[...
Deciphera Pharmaceuticals宣布， 瑞普替尼 （ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，表现出具有临床意义的活性结果。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，已在美国获批用于四线胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。 胃肠道间质瘤...
2021年12月21日，Deciphera制药公司宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准靶向抗癌药 瑞普替尼 （ripretinib）瑞派替尼，用于四线治疗胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib，这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制...
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会发布了关键临床3期研究INVICTUS的数据，对于既往接受过许多治疗的晚期胃肠道间质瘤患者来说，与安慰剂相比，新型KIT/PDGFRα抑制剂 瑞普替尼 ，可以使患者的疾病进展或死亡风险降低85%。 在这项双盲试验中，与安慰剂相比，...
瑞普替尼 获得美国FDA批准上市（英文商品名：QINLOCK），治疗已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法治疗的GIST成年患者，成为了首款专门四线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。Ripretinib是Deciphera公司开发的一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，拟用于治疗K...
胃肠道间质瘤是最常见的胃肠道间质来源的肿瘤，近年来随着诊疗技术的提升，其发病率逐年递增。尽管是少见疾病，但在我国却拥有庞大的患者人群，年发病人数已逾数万人。对于不可切除、转移或复发的晚期胃肠道间质瘤患者，临床指南推荐伊马替尼、舒尼替尼...
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准 利培替尼 作为首个四线治疗药物可用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。利培替尼的获批，为之前接受过三种治疗的患者建立了新的治疗标准。...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 INVICTUS（NCT03353753）是一项国际多中心、随机（2:1）、双盲、安慰...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （QINLOCK，Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。瑞普替尼/利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可...
广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂 瑞普替尼 （Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在今年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。该批准基于III期INVICTUS试...
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