塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂,分子式C6H12N3PS,其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一种细胞周期非特异性药物...
塞替派 是一种细胞毒性药物,对多种肿瘤均有明显的抑制作用,目前有两种常用的基于塞替派的调理方案,即TBC(塞替派+白消安+环磷酰胺)和TT-BCNU(塞替派+卡莫司汀)。 根据《美国医学会杂志》中发表的一项研究,与BEAM(卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+美...
塞替派 属乙撑亚胺类烷化剂,因其有3个功能基团,可与DNA形成交叉联结 ,改变DNA的功能,影响癌细胞的分裂。临床用于乳腺癌、卵巢癌,也可用于肺癌、宫颈癌、黑色素瘤、食管癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、喉癌等。 塞替派 对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化道...
近年来,我国原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)发病率逐年升高,严重危害人民健康。PCNSL是一种高侵袭性疾病,多见于老年患者,男性多于女性, 中位发病年龄60岁。据统计,PCNSL大约占中枢神经系统肿瘤的 3%,在非霍奇金淋巴瘤患者的比例可达1%。大多数PCNS...
塞替派 主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等,也曾用于治疗原发性肝癌、子宫颈癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤等。 药理 ■药效学:塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药,属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具...
塞替派 是一种合成的抗肿瘤药物,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对许多种实体肿瘤都有效果。它适用于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌,用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 塞替派属于一种烷化剂,分子式是C6H12N3PS,能在生...
塞替派 为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与 DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变,...
近年来,我国淋巴造血系统肿瘤发病率逐年升高,严重危害人民健康。 赛替派 作为烷化剂类型的化疗药物,已在多种淋巴造血系统疾病中被广泛应用,特别是在重型β地中海贫血患者异基因移植预处理、中枢神经系统疾病自体移植预处理等方面,积累了丰富的临床经验...
塞替派 是一种烷化剂,分子式为C6H12N3PS,其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一种细胞周期非特异性药物。 塞替派已被...
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种高度恶性非霍奇金淋巴瘤,较为少见,在免疫缺陷人群中的发病率较高,发病机制尚不明确,一般采用化疗治疗;为避免化疗对患者骨髓造成破坏,需先进行自体造血干细胞移植(AHCT),而为了顺利地进行干细胞移植,患者需...
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