赛普替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

LIBRETTO-531试验(NCT04211337)旨在进一步分析赛尔帕替尼对RET突变甲状腺髓样癌患者的安全性和有效性。该研究采用多中心、随机、开放标签设计，目标是招募400名患者。患者以2:1的比例随机接受色瑞替尼160毫克，每天两次，或由医生选择卡博替尼140毫克，每...

阅读量：2826

作者：康必行-小雪时间：2022-04-28 10:37:29

　　塞尔帕替尼（Selpercatinib，LOXO-292）是一种有效的、口服的、高选择性的转染 (RET) 激酶重排抑制剂，用于治疗 RET 异常的癌症患者。 RET基因是一种原癌基因，在转染过程中会重新排列，因此得名，它编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是许多类型肿...

阅读量：2631

作者：康必行-小玲时间：2022-04-27 10:55:35

　　塞尔帕替尼 Retevmo (selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤...

阅读量：2931

作者：康必行-小玲时间：2022-04-26 10:48:37

RET基因是甲状腺癌常见的突变基因，更多见于甲状腺髓样癌，其中家族性甲状腺髓样癌患者RET基因突变率可超过90%，即使是散发型甲状腺髓样癌，RET基因突变率也将近50%。两者结合，RET基因突变概率超过60%。因此RET基因突变成为甲状腺髓样癌研究的焦点。当然，...

阅读量：2192

作者：康必行-小雪时间：2022-04-26 09:43:58

2020年1月30日，礼来公司宣布其RET抑制剂selpercatinib（塞尔帕替尼）已获得美国FDA授予的优先审评资格，有望加速获批治疗携带RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者、RET突变髓样甲状腺癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌患者。预计FDA将在今年第三季度...

阅读量：2017

作者：康必行-小雪时间：2022-04-26 09:39:36

赛尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA...

阅读量：2670

作者：康必行-小雪时间：2022-04-25 10:22:58

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，占确诊总数的84%。大部分NSCLC初诊患者为非转移性患者（约60%），虽然许多非转移性NSCLC患者通过手术可被治愈，但仍有30%-55%的患者发生复发并在切除后死于该疾病，这导致需要在术前（新...

阅读量：2152

作者：康必行-小雪时间：2022-04-25 10:17:47

　　塞尔帕替尼用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以...

阅读量：2381

作者：康必行-小玲时间：2022-04-25 09:59:21

　　2020年5月8日，礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布，其靶向药塞尔帕替尼 Retevmo（LOXO-292）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌...

阅读量：2644

作者：康必行-小玲时间：2022-04-20 14:47:12

美国食品药品监督管理局批准礼来的赛普替尼（selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使赛普替尼成为首个获批的RET抑制剂。　　此次批准是基于赛普替尼的一项涉...

阅读量：2131

作者：康必行-小雪时间：2022-04-20 11:55:54

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