赛尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，赛尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...
美国食品和药物管理局（FDA）批准高选择性RET激酶抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)上市，用于治疗转移性、RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗（全身治疗）的晚期或转移性、RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上...
近年来，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型...
LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)在中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。本项研究共纳入77例患者，NSCLC患者47例、主要分析组26例（PAS），此次研究共分为3个...
美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向抗癌药 塞尔帕替尼 (Retevmo/selpercatinib)，用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺...
selpercatinib(LOXO-292, 塞尔帕替尼 )是一款RET抑制剂，2020年5月8日，FDA加速批准selpercatinib（LOXO-292，Retevmo）上市，用于治疗3类患者：1）成人转移性RET融合阳性NSCLC患者，2）需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性甲状腺...
近年来，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型...
塞尔帕替尼 Retevmo(selpercatinib)是一种口服高选择性的、强效RET激酶抑制剂，可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3，阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。在体外和体内肿瘤模型中，塞尔帕替尼在具有RET蛋白组成性激活作用的细胞中...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB)是TKI中的一种，RET融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。2021年11...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 赛尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这种疗...
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