IBRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究，评估 塞尔帕替尼 （塞尔帕替尼）在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017年5月开始纳入晚期或转移性实体瘤患者，包括RET融合阳性的NSCLC。美国食品和药物管理局（FDA）已于2020...
Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)是一种高效的选择性RET抑制剂，在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。塞尔帕替尼对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢？ 在全球I/II期LIBRETTO-001研究中， 塞尔帕替...
根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据，Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)继续为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供有临床意义的获益。 在247例既往接受过铂类药物化疗的患者...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了LIBRETTO-001的研究结果，该研究结果的公布推动RET融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗迈向靶向治疗时代。RET基因编码的跨膜酪氨酸激酶在胚胎发育过程中发挥重要作用，其编码的酪氨酸激酶域序列与其他基因相融合所产生的...
RET融合在NSCLC中约占1%-2%，将近一半RET融合阳性NSCLC会出现脑转移。 塞尔帕替尼 （LOXO-292）是一种高效的选择性RET抑制剂，在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。塞尔帕替尼对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢？ 在...
selpercatinib( 塞尔帕替尼 )是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细...
LIBRETTO-321研究是正在中国进行的开放标签、多中心、II期研究，评估 塞尔帕替尼 治疗初治或经治的局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤患者的安全性和有效性。WCLC21报道的为LIBRETTO-321研究中NSCLC患者的疗效数据和研究中所有患者的安全性数据。疗效分析纳...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB)是TKI中的一种，RET融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。2021年9...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了LIBRETTO-001的研究结果，该研究结果的公布推动RET融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗迈向靶向治疗时代。RET基因编码的跨膜酪氨酸激酶在胚胎发育过程中发挥重要作用，其编码的酪氨酸激酶域序列与其他基因相融合所产生的...
根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据， 塞尔帕替尼 Selpercatinib(Retevmo)继续为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供有临床意义的获益。 在247例既往接受过铂类药物化疗的患者中，该药物的...
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