ROS1重排是非小细胞肺癌中一类独特的分子亚型。我们研究了 色瑞替尼 在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效和安全性。本研究共纳入32例晚期NSCLC患者，所有患者均采用荧光原位杂交技术检测显示ROS1重排阳性。这些患者接受 色瑞替尼 750mg/次，1次/日的治疗。主...
一项研究中，报道了 色瑞替尼 在ALK阳性儿科肿瘤患者中的疗效、药代动力学和疗效。这项多中心、开放标签的一期试验在10个国家的23家学术医院进行。诊断为局部晚期或转移性ALK阳性恶性肿瘤，标准治疗失败或无有效标准治疗的儿童(年龄≥12个月至18岁)均符合入...
一些儿科恶性肿瘤，包括间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤，通过不同的机制激活间变性淋巴瘤激酶(ALK)。该研究中，我们报道了 色瑞替尼 在ALK阳性儿科肿瘤患者中的疗效、药代动力学和疗效。 这项多中心、开...
新辅助治疗这是针对恶性肿瘤的一种辅助治疗方法，主要指的是手术前的一些治疗方法，一般情况下，包括手术前放疗、化疗和介入治疗等，这些技术更新比较快，是目前发现的比较好的治疗方法，所以称为新辅助治疗。新辅助治疗方法可以使肿瘤明显的缩小，抑制肿瘤...
近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌。2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂 色瑞替尼 ，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高，包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。ALK是一种促癌基因，基因变异导致激酶异常激活或蛋白层面的表达上调可导致激酶含量过高，从而对标准治疗无效或治疗后疾...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合阳性在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占5%~7%。由于患者在接受ALK抑制剂治疗后有效率较高，疗效持续时间长，ALK基因融合一直被称为“钻石突变”，ALK抑制剂也如雨后春笋般涌现。ASCEND-8...
色瑞替尼 是全球第二个上市的二代ALK抑制剂，在ALK阳性NSCLC治疗中积累了大量研究证据。2020年5月，国家药品监督管理局（NMPA）批准色瑞替尼用于ALK阳性晚期NSCLC全线治疗，自此，色瑞替尼迈入ALK阳性NSCLC患者的一线治疗领域，为临床提供了更多新的选择。...
ALK重排是一种重要的癌驱动基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约3%～7%。目前，阿来替尼被推荐作为ALK阳性NSCLC的一线首选用药，但是和其他靶向药物一样，阿来替尼不可避免地会面临耐药的困境。对于阿来替尼进展的后续治疗，2022年V1版NCCN指南建议，无...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。克唑替尼作为第1代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效显著。 第2代已上市...
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