色瑞替尼 是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi)，被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗。O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂，被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的的转移性NSCLC患者，在欧洲被批准用于化疗经治的局部晚期或转移...
早前的研究当中，已经证实 色瑞替尼 可用于出现脑转移的患者（肺癌个案中经常出現脑转移），打破了过往克唑替尼的局限。 昨天，诺华宣布：鉴于 色瑞替尼 出色的临床数据，FDA已经批准色瑞替尼一线用于ALK阳性肺癌患者，换句话说，患者可以早在一线治...
赛瑞替尼 /色瑞替尼(CERITINIB)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件:首先，它对克唑替尼产生了耐药性；第二，ALK突变；第三，是非小细胞肺癌...
赛瑞替尼 /色瑞替尼(CERITINIB)是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK融合蛋白)、胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)和ROS1的激酶抑制剂，对ALK活性最强。Ceritinib可抑制ALK的自身磷酸化，ALK介导的磷酸化作用于下游信号蛋白STAT3，在体外和体...
ALK是一种受体酪氨酸激酶，属于胰岛素受体超家族。ALK基因可与其他基因融合，表达异常的融合蛋白，促进癌细胞的生长。而色瑞替尼是一种小分子TKI，对ALK有高度选择抑制性，能抑制ALK基因重排所导致的致癌融合蛋白的表达，从而抑制癌细胞的生长。 色瑞替...
ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长， 色瑞替尼 以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为：EML4基因与ALK基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后进展...
赛瑞替尼 / 色瑞替尼 (CERITINIB)作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，伴随其高治疗活性的同时，其较为常见的胃肠道（GI）不良反应常常让人生畏。据此，韩国学者牵头开展了AS...
赛瑞替尼 / 色瑞替尼 (CERITINIB)具有对ALK高选择性、可透过血脑屏障、能克服一代耐药突变的特点。常用剂型为胶囊剂，规格为每粒150mg。适应症主要用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的，或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...
赛瑞替尼 /色瑞替尼(CERITINIB)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，塞瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC，疗效明显优于化疗，安全性良好，因...
赛瑞替尼 /色瑞替尼(CERITINIB)是一种非常重要的ALK抑制剂，ASCEND系列研究奠定了其在ALK通路治疗中不可替代的地位，同时也揭示了不同剂量给药与副作用、药物疗效之间千丝万缕的关联。 ASCEND-8是一项多中心，随机开放的Ⅰ期研究，对 赛瑞替尼 的给...
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