ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤（AnaplasticLargeCellLymphomas）被发现，约有3%-7%非小细胞肺癌（NSCLC）患者有...
赛瑞替尼 Ceritinib用法用量：每日一次，每次450mg,每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。 ...
印度版 赛瑞替尼 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 印度版赛瑞替尼建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，同时建议...
二代ALK抑制剂 色瑞替尼 凭借其高靶点亲和力和血脑屏障透过率，在 ASCEND系列临床研究及临床实践中均证实了良好的疗效，随着450mg随餐剂量的调整，安全性得到提升，临床应用更为广泛。2021年5月，二代ALK抑制剂色瑞替尼已获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC，在临...
脑转移一直肺癌治疗的棘手问题，活动性脑转移（有症状进展期脑转移）更是肺癌治疗的难点。Julio Sánchez de Cos等的一项回顾性研究显示，存在活动性脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者与具有无症状稳定期脑转移的NSCLC患者相比，生存预后显著更差（中位生存...
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)曾发布了一项ASCEND-8试验（NCT02299505），评估了 色瑞替尼 在ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的亚洲患者（pts）中不同剂量的的临床疗效及安全性分析。 198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患...
ALK（间变性淋巴瘤激酶）靶点的药物有克唑替尼、 色瑞替尼 、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，第二代ALK抑制剂色瑞替尼能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治...
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 色瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，色瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提...
FDA官网宣布扩大 色瑞替尼 /赛瑞替尼（ceritinib）的适应症，批准其用于初治ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。正式从肺癌二线进阶一线。 色瑞替尼是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法。 在这项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心...
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