塞瑞替尼Ceritinib，又名 色瑞替尼 ，是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），于2020年5月28日被中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于一线治疗局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者。 ROS1与ALK的酪氨酸激酶区域约有49%的同源性。除...
色瑞替尼 对已经出现症状的肺癌脑转移同样疗效显著。肺癌脑转移可以分成两类，一类处于无症状稳定期，另一类处于有症状进展期。处于有症状进展期的脑转移患者病情更严重，预后更差。而在本次临床试验的所有患者中，处于有症状进展期的脑转移患者比例达...
色瑞替尼 （Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得...
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂 色瑞替尼 胶囊 (商品名：赞可达) ，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此，色瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性...
欧盟委员会扩展批准诺华 色瑞替尼 （ceritinib；商品名：Zykadia）一线用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。欧盟批准色瑞替尼一线用于ALK阳性NSCLC对患有这种严重类型疾病的患者来说是一个重要的进步，专家们在肺癌领域的创...
肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占约85%，NSCLC极易发生脑转移，约9%的NSCLC患者首诊时已发生脑转移，而在NSCLC疾病进程中，即便经过现有标准的治疗，最终仍有40%的患者会发生脑转移。 间变性淋巴瘤激酶（ALK）...
ASCEND-2研究进一步证实了 色瑞替尼 在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。 2016年3月， 色瑞替尼 （Ceritinib...
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