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戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗(Trodelvy)可以显著转移性乳腺癌的生存期？

吉利德科学（Gilead）公布了评估戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan）治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究（NCT03901339）的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开展，将戈沙妥珠...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-05 09:19:53

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是治疗晚期尿路上皮癌的新药？

2021年4月，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。　　尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤，包含膀胱癌、输尿管癌、...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-05 09:14:06

戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗(TRODELVY)获批治疗三阴乳腺癌的研究依据

　　Trodelvy( 戈沙妥珠单抗 )是是首个靶向TROP-2的抗体药，其中SN-38(伊立替康的活性代谢产物，拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)通过可裂解的CL2A连接物与人源化TROP-2单克隆抗体hRS7IgG1κ偶联。　　2020年4月22日美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药戈沙妥...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:06:42

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)治疗晚期三阴乳腺癌的临床数据优异？

　　赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一种靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物。先前于2020年4月，基于该药物的1/2期临床试验的惊艳数据已获得FDA加速批准，用于转移性TNBC的患者。2021年FDA已正式批准sacituzumabgovitecan（Trodelvy）赛妥珠单抗用于治疗无法切除的局部...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 09:53:06

戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗(TRODELVY)可用于三阴性乳腺癌晚期解救治疗？

　　戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan）是一款同类首创的抗体药物偶联物，靶点为 Trop-2受体，这是一种在许多类型肿瘤（包括约 90% 的乳腺癌和膀胱癌）中均过度表达的细胞表面抗原。戈沙妥珠单抗专门有一个可与有效载荷拓扑异构酶 I 抑制剂SN-38相连的...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 10:36:11

戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗(Trodelvy)在尿路上皮癌中的有效性和安全性如何？

　　戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan、IMMU-132、Trodelvy）是靶向Trop-2的新型抗体偶联药物（ADC），由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7 IgG1k和拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38组成。通过可水解的专有连接子CL2A连接，允许双重作用机制...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 10:34:45

赛妥珠单抗(TRODELVY)显著改善了三阴性乳腺癌患者无进展生存期？

在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗体偶联药物（ADC）赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥组单抗）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）3期ASCENT研究（NCT02574455）的新数据。ASCENT是一项国际性、开放标签3期研究，共入组了500多例复...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-01 15:17:38