普乐沙福 在我国患者中也进行了临床研究。一项以非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象的研究包括了我国16个移植中心，结果发现G-CSF联合普乐沙福的一次采集成功率为88%6。另一项研究是以浆细胞疾病（多发性骨髓瘤、淀粉样变性等）患者为研究对象，结果发现G-CS...
普乐沙福 联合G-CSF动员淋巴瘤患者总体成功率高。普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者：（1）动员成功率：一线稳态动员抢先干预挽救性动员;（2）采集前一天外周血CD34+细胞数是预测采集成功与否的有效指标；（3）外周血CD34+细胞计数的抢先干预时机：20/μ...
给药前应目视检查小瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或溶液变色，则不应使用。在患者每天一次接受G-CSF持续四天后开始使用Mozobil治疗[见推荐的伴随药物]。在每次单采术开始前约11小时服用Mozobil，最多连续4天。皮下注射Mozobil的推荐剂量基于体...
普乐沙福 的全称叫做趋化因子受体4拮抗剂，它是一种新型的干细胞动员剂，在使用以后可以促使造血干细胞从骨髓进入到外周血中，以便于完成干细胞采集和自体移植。普乐沙福于2008年和2009年分别在美国和欧洲上市4，我国在2018年批准了普乐沙福上市5，在非...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF联合用...
非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，化疗可以大量杀灭肿瘤细胞，50%~60%的患者经放化疗和生物治疗可以获得长期生存，但复发难治侵袭性患者预后较差，至今仍是临床上的重大挑战。这种情况下，自体造血干细胞移植作为治疗血液系统疾病的重要手段...
诊疗经过：患者男性，67岁，因左侧腹股沟肿物于2018年12月来院就诊，常规血液、生化和PET-CT影像学检查后结合左腹股沟淋巴结活检病理确诊弥漫大B细胞淋巴瘤（IA期，IPI 0分）。患者接受6个疗程R-COEP方案后获得完全缓解（CR）。然而2年后的2020年10月，...
普乐沙福 联合G-CSF一线稳态动员是避免再动员的可靠策略，适用于所有患者； 推荐用于需要采集到更多CD34+细胞（如双次移植等）、采集当日不能进行外周血CD34+计数或需减少采集天数的患者，特别是存在动员失败高危因素的患者； 建议当患者具有≥...
普乐沙福 分别在美国和中国获批，联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究，研究的主要终点为≤4天采集到≥5×106/kg CD34+细胞的患者比例。 美国Ⅲ期研...
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