关于 他拉唑帕尼 alzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全...
关于 他拉唑帕尼（Talzenna/Talazoparib） 的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或...
服用 他拉唑帕尼 (talazoparib)之前需要告诉医生哪些信息？请告知您的医生关于您的所有医疗状况，包括您是否: 1、肾脏有问题。 2、怀孕或计划怀孕。他拉唑帕尼(talazoparib)会伤害你未出生的婴儿，并可能导致流产。如果您怀孕或在他拉唑帕尼(talazop...
他拉唑帕尼 (talazoparib)是一种处方药，用于治疗成人:某种类型的乳腺癌(人表皮生长因子受体2 [ HER 2 ] -阴性)，以及异常遗传的BRCA基因，以及其癌症已扩散至身体其他部位(局部晚期或转移性).他拉唑帕尼(talazoparib)是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生...
他拉唑帕尼 （talazoparib，商品名：Talzenna）最初由LEAD Therapeutics（2010年被BioMarin收购）研发，2015年8月，Medivation从BioMarin获得该药的所有研发及商业化权利。 后该药被辉瑞收购，且于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、...
并且，在未接受过化疗的转移性乳腺癌患者中，奥拉帕尼的总生存数据更是完胜化疗，奥拉帕尼组的中位总生存期达到了22.6个月，而化疗组仅为14.7个月。更值得一提的是，该研究虽然同时纳入了ER/PR阳性乳腺癌患者和三阴性乳腺癌患者，但奥拉帕尼在三阴性乳腺癌中的总生存优...
2018年1月，FDA批准olaparib（ 奥拉帕尼 Lynparza）用于治疗转移性BRCA基因突变型HER2阴性乳腺癌。如果接受过内分泌治疗或不适合进行内分泌治疗，那么BRCA 阳性患者可考虑进行olaparib治疗。 在2018年10月，FDA批准了talazoparib（ 他拉唑帕尼 Talze...
根据2019年美国癌症协会最新年报统计数据，乳腺癌5年生存率达90%，虽然乳腺癌是女性第一高发癌症，但是随着各种新药及新技术的问世，乳腺癌癌也不再可怕，实现长期生存也不再困难。 目前，奥拉帕尼已经问世中国，全国各地肿瘤医院及药店都有售卖， t...
AZ（AstraZeneca）和Pfizer两大药厂相隔一日纷纷传来好消息，尤其是AZ在胰腺癌领域的动静，可以说是向着治疗癌王的目标慢慢挪动。 10月16日，AZ和Merck宣布，其已上市的 PARP抑制剂 Lynparza（Olaparib，奥拉帕尼）用于胰腺癌治疗获得了FDA授予的孤...
美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的Talzenna（talazoparib， 他拉唑帕尼 ）上市，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本次获批是基于3期临床试验EMBRACA（NCT01945775）的数据。结果表明，talazoparib组中位P...
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