NSCLC在所有肺癌中所占比例高，而在非鳞癌的那部分患者中，肿瘤所导致的EGFR突变占据主要地位，目前对于EGFR突变肺癌患者的标准一线治疗为EGFR TKIs,其中， 奥希替尼 (AZD9291，Osimertinib) 是全球首个第三代EGFR-TKIs的代表药物。它可强效通过靶向半胱...
奥希替尼 一线治疗适应证在国内获批，是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）相比，奥希替尼降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存（PFS）达18.9个月，对照组为10.2个月。总生存方面，奥希替尼同样取得阳性结果。 ...
2019年最新版NCCN NSCLC指南指出，在EGFR突变阳性晚期NSCLC患者一线治疗可选择的5种药物中， 泰瑞莎 以更好的疗效获得唯一优先（preferred）推荐。同时，最新版ESMO指南新增了 泰瑞莎 的MCBS评分（临床获益程度量表），泰瑞莎一线治疗推荐获得MCBS最高分...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。占欧洲非小细胞肺癌患者10-15%和占亚洲非小细胞肺癌患...
奥希替尼 AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼AZD9291适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗之后...
在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产...
近年来，中国肺癌的患病率和死亡率一直居高不下。每年新增病人人数高达73万，这对人们的生活构成了巨大威胁。据数据调查显示，肺癌是位居中国男性第一位、女性第二位发病率和致死率的疾病。 在肺癌的早期阶段治愈并不是特别困难，但大多数患者在早期...
泰瑞沙 （奥希替尼）已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往经...
泰瑞莎 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎能精准抑制由...
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