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  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)用于治疗软脑膜转移效果如何?

      恶性肿瘤软脑膜转移(LM)是指肿瘤细胞侵入到软脑膜和蛛网膜下腔,引发一系列神经功能障碍的恶性转移。有研究显示,被 11C 标记的 奥希替尼 可有效穿透血脑屏障并在健康成年人脑部广泛分布。奥希替尼是第三代、不可逆结合、口服 EGFR-TKI,可高效抑制 EGF...

  • 泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)说明书简介!

       泰瑞莎 适应症   EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗   TAGRISSO(奥希替尼)适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。   先前治疗的EGFR T790M突...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)可能是术后辅助有效治疗方案吗?

      ADAURA的探索性分析结果公布:对IB~IIIA期接受根治术后患者,既往是否接受过辅助化疗,对接受 奥希替尼 辅助治疗的DFS进行分析。   总体人群中,无论既往是否接受过辅助化疗,再使用奥希替尼辅助治疗均有显著DFS获益,中位DFS数据:   先前接受辅助...

  • 口服奥希替尼(AZD9291)使突变型非小细胞肺癌患者总脑转移量减少

      ODIN-BM试验(NCT03463525)发现, 数据支持 奥希替尼 在NSCLC和脑转移患者的大脑中均匀分布。 在口服[11C]奥希替尼(osimertinib)快速、高剂量和均匀的脑暴露后,EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总脑转移量减少。   被11C标记的 奥希替尼 可...

  • 联合疗法奥西替尼(AZD9291)和塞尔帕替尼的效果如何?

       奥希替尼 是一种强效的、选择性的、第三代、不可逆的、口服EGFR TKI,可抑制EGFR和EGFR T790M.该药物被批准用于转移性EGFR突变型NSCLC患者的一线治疗和EGFR突变型NSCLC患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥希替尼(Osimertinib,泰瑞沙)作为第三代表皮生长因子...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)耐药的主要原因有哪些呢?

      结果显示,导致 奥希替尼 AZD9291耐药的主要原因如下:   ① EGFR基因再次突变   EGFR796、797突变占24.7%,EGFR 792突变占10.8%,EGFR 718、719突变占9.7%——EGFR基因,发生再次耐药突变,占所有患者的45%,接近半壁江山。   ② 其他基因突变  ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)属于靶向治疗药物来治疗癌症

      EGFR阳性肺癌在亚洲高发。肺癌是导致癌症死亡的主要原因,约占所有癌症死亡人数的四分之一。    奥希替尼 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)耐药的下一步到底该怎么办?

      对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对AZD9291( 奥希替尼 ,商品名:泰瑞沙)并不陌生,该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市,而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。越来越多的晚期肺癌患者,接受了该药物的治疗。   AZD9291,是目前...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的技术特点和临床特征是什么?

       奥希替尼 ,奥希替尼是第三代EGFR靶向药,疗效卓著。它有很多光环,如“首个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元”,等等,是近年来“替尼类”药物...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)为什么能打败早期竞争对手?

      甲磺酸 奥希替尼 (Osimertinib mesylate),为不可逆EGFR-T790M抑制剂,它的开发公司为英国的阿斯利康,基于II期临床的客观缓解率和持续应答时间等数据,获FDA快速批准上市,用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFR-T790M突变的NSCLC.2015年获批。   在临床...

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