FDA接受了该适应症的新药申请，主要基于3期TIVO-3试验（NCT02627963）的结果。在该试验中，患者接受替沃扎尼作为三线或以上治疗；其结果与另一组接受索拉非尼（sorafenib，Nexavar）标准治疗的患者进行对比。 Vanderbilt Ingram癌症中心临床试验负责人、...
血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种强效促进有丝分裂的因子，在肿瘤组织的血管生成和血管通透性中具有关键作用。 替沃扎尼 能够高效的选择性阻断所有的VEGFR(总共3种)，并且已证实该药能够在体外阻断VEGF诱导的各种生化反应及生物学反应，包括： 1.VE...
肝细胞癌（HCC）是一种具有多种血管生成因子参与的富血供肿瘤，这其中最重要的便是血管内皮生长因子（VEGF）。 替沃扎尼 是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。替沃扎尼也是一种VEGFR-1/2/3的口服抑制剂，在体内具有良好的抗HC...
TIVO-3 3期试验(NCT02627963)的长期研究结果表明，与索拉非尼(Nexavar)相比， 替沃扎尼 (Fotdiva)在复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)患者中的总生存期(OS)更高。根据2022年肾癌研究峰会的报告显示在1年随访中保持无进展的患者的益处尤其显着。 在最后一位患...
tivozanib( 替沃扎尼 ,Fotivda)是一种口服、每日一次的血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制所有3种VEFG受体，同时具有最小化的脱靶毒性，潜在地带来改善的疗效和最小化的剂量调整。在临床前模型中，当与免疫调节疗法联合用药时，替沃扎...
替沃扎尼 tivozanib(Fotdiva)是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶试验表明，tivozanib在临床上相关浓度下能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1，VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。以及各种肿瘤细胞类型（包括人肾细...
替沃扎尼 是一种口服、强效、高选择性和安全性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制药,主要用于已经接受过两种或多种其它全身性药物（如化疗、靶向治疗或免疫治疗）无效的晚期肾癌患者。 该批准是基于TIVO-3先前的研究结果，为比较 替沃扎尼 与索拉非...
替沃扎尼 Tivozanib（FOTIVDA）是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶试验表明，tivozanib在临床上相关浓度下能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1，VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。以及各种肿瘤细胞类型（包括人肾...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了3期TIVO-3试验数据，进一步支持了 替沃扎尼 (tivozanib, Fotivda)与索拉非尼(sorafenib, Nexavar)在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的应用。根据2021年ASCO年会上公布的数据，在3期TIVO-3试验中，转移性肾细胞癌患者接...
FDA已接受Tivozanib (Fotivda，盐酸 替沃扎尼 胶囊)的新药申请(NDA)，用于治疗复发/难治性肾细胞癌(RCC)。 基于TIVO-3第三阶段试验的数据，与索拉非尼(Nexavar)相比，盐酸替沃扎尼胶囊(Tivozanib)在高复发/难治性转移性肾细胞癌患者的无进展生存期(PFS)...
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