FDA已加速批准 图卡替尼 (Tukysa)与曲妥珠单抗(Herceptin)联合用于RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠癌(CRC)成年患者，这些患者在接受氟嘧啶、奥沙利铂、和以伊立替康为基础的化疗。 该批准得到2期MOUNTAINEER试验(NCT03043313)数据的支持，...
图卡替尼 (Tukysa，tucatinib)是HER2蛋白的口服TKI。在体外，该药物已被证明可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞生长。该药物还在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。 2022年7月2日，Seagen公司宣布了关键2期MOUN...
图卡替尼 是HER2蛋白的口服TKI。在体外，该药物已被证明可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞生长。该药物还在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。还发现图卡替尼在体内抑制表达HER2的肿瘤的生长。当与曲妥单抗搭配使...
脑转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏临床试验以及血脑屏障的存在往往会限制乳腺癌患者的治疗；近日，一篇发表在国际杂志的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究将神经干细胞与HER2抑制剂药物 图卡替尼 （tucatinib）联合使用或...
键的HER2CLIMB研究评估了 图卡替尼 与安慰剂相比，分别与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，在任何情况下使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗进展后的HER2阳性转移性 乳腺癌。纳入有和没有脑转移的患者，包括那些有活动性（进行性和/或未经治疗的）脑转移的...
Seagen的HER2酪氨酸激酶抑制剂 妥卡替尼 (tucatinib)获FDA加速批准，与曲妥珠单抗联合用于RAS野生型、HER2阳性，在使用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗后病情进展的不可切除或转移性结直肠癌治疗。 获得批准后，妥卡替尼成为FDA批准的第一个治疗RA...
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，人表皮生长因子受体2（HER2）变异型患者约占所有结直肠癌的5%。目前已有研究证实，对于标准治疗失败的HER2扩增或过表达的晚期结直肠癌患者，靶向HER2的治疗可延长患者的生存期。但一直以来都没有靶向HER2的结直肠癌疗法获批...
2023年1月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）准许加速批准 妥卡替尼 (Tukysa,SeagenInc.)联合曲妥珠单抗用于治疗既往氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗后进展的、RAS野生型、HER2阳性、不可切除的或转移性结直肠癌。 妥卡替尼是HER2的酪氨酸激...
人表皮生长因子受体2（HER2）过表达发生在20%-25%的乳腺癌中。而HER2阳性（HER2+）乳腺癌历来与预后不良相关。HER2+乳腺癌具有向大脑转移的倾向。随着 图卡替尼 的问世，使HER2+乳腺癌的治疗策略不断优化，并且可有效对付脑转移。 2020年4月，美国食品药...
图卡替尼 (Tucatinib)是一种口服，有效的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于ERBB2/HER2阳性乳腺癌的治疗。图卡替尼不仅疗效好，且耐受性良好，安全性可控。，此前已获批用于治疗用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移...
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