图卡替尼 （Tukysa，tucatinib）是一种口服小分子HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，曾被FDA授予突破性疗法认定和优先审核。2020年4月，图卡替尼获得美国FDA批准与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准西雅图基因Seattle Genetics(SGEN)公司HER2靶向抗癌药 图卡替尼 Tukysa(Tucatinib)，联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HE...
图卡替尼作为一种靶向治疗药物，主要用于肺癌、肝癌和乳腺癌等多种癌症的治疗。与传统的化疗药物相比， 图卡替尼 能够减少对正常细胞的损伤，同时针对癌细胞上的特定靶点进行精准攻击，从而达到更好的治疗效果。给转移性乳腺癌患者带来治疗新希望? ...
图卡替尼 在许多肿瘤类型中都表现出了很好的疗效。在非小细胞肺癌患者中，图卡替尼与化疗药物相比，显示出更高的生存率和较小的毒副作用。此外，图卡替尼也被用于黑色素瘤、肾细胞癌、胃癌等多种恶性肿瘤的治疗，也取得了较好的效果。研究显示，使用图...
图卡替尼Tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药的安全性良好。 图卡替尼 Tucatinib治疗组最常见的不良反应包括腹泻、掌跖感觉丧失性红（PPE）、恶心、疲劳和呕吐。与对照组相比，图卡替尼Tucatinib治疗组的3级或以上不良事件包括腹泻、天冬氨酸转氨酶...
图卡替尼 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性转移性结直肠癌用量；不可切除或转移性结直肠癌TUKYSA的推荐剂量为300 mg口服给药，每日两次，联合曲妥珠单抗给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在MOUNTAINEER(NCT03043313)试验中，曲妥珠单抗负荷剂量或非...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。 在HER2CLIMB试验...
图卡替尼 +曲妥珠单抗+卡培他滨的组合已在多项研究中得到探索，包括一项导致CNS反应为42%和中位PFS为6.7个月的I期试验。HER2CLIMB是一项II期试验，研究了这种三联疗法对HER2阳性BCBM的颅内反应和生存的疗效，显示PFS显着改善，tucatinib组的1年率为24.9...
在发布时无法直接比较这两种治疗方案。在这方面，必须根据现有数据对收益和风险进行权衡和评估。这两种物质都产生了高度相关的临床活性， 图卡替尼 是第一种在经过大量预处理的人群中比化疗加曲妥珠单抗产生显着OS改善的药物;此外，在活动性脑转移患者中...
在HER2阳性晚期实体瘤中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性怎样？HER2阳性乳腺癌占乳腺恶性肿瘤的15%-20%，其特点是侵袭性行为和高复发率。对于在完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发的患者，以及在完成基于帕妥珠单抗的辅助治疗后12个月内复发的患者，我们推...
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