托法替尼 组和甲氨蝶呤组相比，从基线至第6个月改良的总Sharp评分平均变化显著减小，但是在3组中这种变化是轻微的（5mg托法替尼组是0.2分，10mg托法替尼组小于0.1分，甲氨蝶呤组是0.8分）（两组比较Plt;0.001）。 JAK抑制剂托法替布，在一项治疗活...
托法替布 由辉瑞公司研发，是一种泛JAK制剂药物，其对于对非特异性免疫和特异性免疫均有调控作用。III期临床试验（OCTAVE）结果显示，托法替布相比安慰剂组能有效改善活动性中重度UC的临床症状并促进肠道黏膜愈合。同时，托法替布的安全性与安慰剂无明...
托法替布 是一种口服JAK抑制剂，被批准用于治疗PSA。在PSA患者中，托法替布5和10毫克每日两次(BID)与传统的人工合成抗风湿药(CsDMARD)联合使用的有效性和安全性已在两项为期12个月的3期随机、安慰剂对照双盲试验中得到描述，以及一项长达48个月的开放标...
托法替尼 是第一个也是唯一一个在美国被批准用于五个适应症的口服JAK抑制剂。托法替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的患者，它已经获批的适应症有：活动性AS（强直性脊柱炎）成人、中度至重度活动性RA（类风湿关节炎）、活动性PsA（活动...
托法替布 治疗与循环CD16/56+自然杀伤细胞的剂量依赖性减少有关，估计最大减少发生在治疗开始后大约8-10周。这些变化通常在停止治疗后2-6周内消退。XELJANZ治疗与B细胞计数的剂量依赖性增加有关。循环T淋巴细胞计数和T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+和CD8+)的...
治疗类风湿关节炎长达9年的有效性？ 托法替布 5 mg和10 mg BID在这项针对RA患者的开放标签LTE研究中显示出一致的安全性（作为单一疗法或联合疗法）和持续疗效。安全性数据报告长达9.5年，有效性数据报告长达8年，基于足够的患者数量来支持结论。ORAL Seq...
托法替尼 对于类风湿性关节炎（RA）的治疗非常有效。RA是一种慢性、炎性的关节疾病，会导致关节肿胀、疼痛和功能障碍。托法替尼可以通过抑制JAK（Janus Kinase）信号通路，降低关节炎的炎症反应和关节破坏，使患者的症状得到改善。一项研究显示，使用托...
难治性JDM患者使用托法替布治疗后，肌肉力量、皮肤表现和日常生活质量均得到了改善，糖皮质激素剂量也得到了减少。 托法替尼 在难治性JDM患者中表现出良好的疗效，皮肤活动评分降低。 近年来，研究发现Ⅰ型干扰素（IFN）在JDM的发病机制中发挥重要作...
托法替布 （Xeljanz）的先发优势是？托法替布(Tofacitinib)的原研厂商是辉瑞公司，于2012年11月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为“Xeljanz”。2017年3月，获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，正式进入国内市场，商品名为“尚杰...
托法替尼 可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用治疗类风湿性关节炎。托法替尼的推荐剂量为5 mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。同时接受细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗，或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4中等抑...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
