威罗菲尼 (vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可以有效治疗隐匿性V600EBRAF突变的转移性甲状腺乳头状癌，还有毛细胞白血病、脑瘤…… 【 威罗菲尼 片适应证和用...
威罗菲尼 是一款由罗氏公司研发生产的主要用于治疗黑色素瘤的抗癌靶向药物，主要针对的是具有BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤。 威罗菲尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。在国内，威罗菲尼获批用于...
威罗菲尼 （vemurafenib）用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。什么叫Erdheim-Chester病？Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的细胞来源不明的非朗格罕组织细胞增多症。树突状细胞来源的包括朗格...
在2017年11月7日，罗氏（Roche）药物 威罗非尼 （vemurafenib）增加了适应症获美国FDA批准，用于治疗罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。 ECD是一种非常罕见的细胞来源不明的非朗格罕组织细胞增多症。病好发...
（TK）信号通路的关键调节因素。尽管已有BRAF V600E和TK抑制剂，但其对BRAF V600E -PTC的治疗效果仍然未知。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。 通过细胞学实验和评估了 威罗菲尼 （BRAF V600E抑制剂）和索拉非尼（TKI）作为单一药物...
威罗菲尼 / 维莫非尼 是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维莫非尼可抑制其他激酶，如CRAF， AFAF，野生型RAF， SRMS，MAP4KS和FGR。临床前试验证明，维莫非尼能选择地阻断RAF/MEK/ER...
罗氏公公布的一项III期临床研究结果显示，MEK抑制剂Cobimetinib联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 能有效延长BRAFV600基因突变晚期黑色素瘤患者的生命，同时能控制疾病进一步恶化。 美国FDA已于2011年8月正式批准罗氏公司威罗菲尼用于BRAFV600基因突变黑色素瘤的...
加州大学洛杉矶分校的Jonsson综合癌症中心的研究人员表示，结合批准的BRAF抑制剂， 威罗非尼 与工程化T细胞免疫治疗治疗转移性黑素瘤显着增加了动物模型中的肿瘤反应和存活率。 接受联合治疗的研究中的动物具有更好的肿瘤反应，并且比单次获得BRAF抑制剂...
2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂 威罗菲尼 / 维莫非尼 联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 / 维莫非尼 对黑色素瘤的疗效和安全性的临床试验：考比替尼联合威罗菲尼...
威罗菲尼 的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。用于BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤患...
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