维利帕尼 是一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂。有研究确认新诊断的弥漫性桥脑胶质瘤患者的Ⅱ期推荐剂量维利帕尼联合放疗。放射治疗后,维利帕尼与替莫唑胺联合用药在先前确定的剂量下是可以耐受的。 弥漫性桥脑胶质瘤患者临床治疗较困难,放疗仍...
乳腺癌一直是全球女性最为关注的恶性肿瘤,一项前瞻性III期随机双盲对照临床研究BROCADE3的数据,其结果表明对于HER-2(-),BRCA1/2突变(+)晚期乳腺癌患者,在紫杉醇+卡铂的双药方案基础上联合新型PARP抑制剂 维利帕尼 较单纯化疗能显著延长中位无疾...
维利帕尼 是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外,PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤,帮助肿瘤细胞在体内存活。此前,PARP抑制剂维利帕尼已经获得美国FDA孤儿药资格认定。既往研究证实可以使用PARP抑...
一项国际多中心随机对照试验,在全球10个国家202处试验地点开展。从2015年7月到2017年7月,纳入了1140名新确诊的高级别卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,分析她们的血液和组织样本确定其BRCA突变和同源重组状态。试验分组为:化疗+安慰剂+安慰剂维持(对...
PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要。PARP是一种DNA修复酶,在DNA修复通路中起关键作用。携带BRCA突变的肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感度高,特别是乳腺癌和卵巢癌。维利帕尼第一次试验研究中评价单次口服 维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响,...
维利帕尼 (Veliparib,ABT-888),是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂。 维利帕尼 治疗卵巢癌的临床研究数据是怎样的?有一些专家在妇科肿瘤学组研究评价维利帕尼治疗BRCA突变的复发性卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌的疗效,入组5...
PARP-1是一种DNA修复酶,在DNA损伤断裂时会被激活,从而识别并结合到DNA的断裂位置上,并进一步激活、催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用,参与DNA的修复过程。目前为止,美国FDA已批准了四种PARP抑制剂,分别是奥拉帕利(Olaparib)、芦卡帕利(Rucaparib)、...
卵巢癌的标准治疗为手术治疗(全面分期手术或肿瘤细胞减灭术)为主的综合治疗。除FIGO分期为Ⅰ期的少数患者外,大部分患者术后需要辅以紫杉类联合铂类方案的化疗,80%的患者能在一线治疗中获得疾病完全缓解。然而,仍有超过70%的患者在5年内复发,复发后的...
卵巢癌在女性生殖系统肿瘤中死亡率最高。尽管经满意的肿瘤减灭术及以铂类为基础的化疗后可达到完全缓解,但是仍然有很大部分的患者复发。复发性卵巢癌的诊断:卵巢癌患者经过满意的肿瘤细胞减灭术及正规足量的化疗后出现两项或以上的情况即可诊断为复发...
美国妇科肿瘤学组将复发性卵巢癌(recurrent ovarian cancer,ROC)定义为:初次铂类为基础的化疗并已经获得临床缓解,停药>6个月才出现复发病灶。 绝大多数卵巢癌患者初治时即为晚期(Ⅲ~Ⅳ期),尽管近年来卵巢癌的治疗取得了一定进步,但是,中位无...
免费咨询电话:4006 130 650