III期NSCLC的治疗手段包含手术、化疗和放疗等。经过标准放化疗后的患者3年PFS率和OS率仅为16%和24%；根据RTOG0617研究，同步放化疗可以取得较好的临床获益，但仅有12个月的mPFS。因此III期 NSCLC患者急需更好的治疗模式。 维利帕尼 是一种有效的聚ADP核...
维利帕尼 （Veliparib）是一种有效的 PARP 抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于 BRCA1/2 突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合治疗广泛用于许多不同类型癌症患者的一线治疗，据报道，转移性乳腺癌患者的反应率为39%-60%。重要的是，维利帕尼已被证明可...
维利帕尼 （Veliparib）是一种有效的 PARP 抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于 BRCA1/2 突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合治疗广泛用于许多不同类型癌症患者的一线治疗，据报道，转移性乳腺癌患者的反应率为39%-60%。重要的是，维利帕尼已被证明可...
维利帕尼 (veliparib)是一种新型高选择抑制PARP的化合物，具有显著抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。 1、临床前研究数据 临床前研究表明 维利帕尼 veliparib具有良好的口服生物利用度，...
PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要。三种不同的PARP抑制剂（olaparib,niraparib和rucaparib）已经被批准用于铂敏感复发的卵巢癌患者的维持治疗。其中olaparib和rucaparib也可以单药挽救治疗BRAC突变的卵巢癌患者。新型PARP抑制剂Veliparib（ 维...
维利帕尼 （Veliparib）是一种有效的 PARP 抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于 BRCA1/2 突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合治疗广泛用于许多不同类型癌症患者的一线治疗，据报道，转移性乳腺癌患者的反应率为39%-60%。重要的是，维利帕尼已被证...
在BROCADE3试验中，在卡铂/紫杉醇中加入多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 维利帕尼 可改善进展期人类表皮生长因子受体2阴性、BRCA1/2胚系突变乳腺癌患者的无进展生存率(PFS)(风险比0.71，95%可信区间0.57-0.88；P=0.002)。一部分患者在病情进展前停用了卡铂和...
聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase,PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。携带BRCA突变的肿瘤细胞对PARP抑制剂...
维利帕尼 （Veliparib）是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）...
全球每年新发乳腺癌病例超210万，是女性癌症相关死亡的主要原因。乳腺癌是一种异质性疾病，根据不同受体的表达，例如人表皮生长因子受体2（HER2）、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）等等，可以分为不同的亚型。此外，超过5%的乳腺癌患者携带乳腺癌基因BRC...
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