维利帕尼 (VELIPARIB)是一种新型高选择抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly ADP-ribose polymerase，PARP)的化合物，具有显着抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。PARP是一种DNA修复酶，在DNA修复通...
维利帕尼 (VELIPARIB)是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。当Ve...
维利帕尼 是一种有效的PARP抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。 一项III期随机安慰剂对照试验（BROCADE3;NCT02163694）表明，在晚期、不可切除、HER2阴性、生殖系BRCA1/2突变乳腺癌患者中，在卡铂/紫杉醇中加入维利帕尼...
一款新型PARP抑制剂 维利帕尼 Veliparib（维利帕尼）走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显著提高患者的客观缓解率（ORR），着实是女性卵巢癌患者的一大福音。 1、维利帕尼Veliparib单药治疗复发卵巢癌：客观缓解率为40% ...
维利帕尼 可选择性地抑制PARP的聚合酶活性，而不会将PARP大量捕获到DNA损伤修复的中间体上，这种作用机制使维利帕尼的血液学毒性更小，使其较其他PARP抑制剂更适合与铂类化学疗法联合使用。 一项研究入组患者主要是BRCA突变，HER2-晚期乳腺癌患者，...
维利帕尼（Veliparib）是一种有效的PARP抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合治疗广泛用于许多不同类型癌症患者的一线治疗，据报道，转移性乳腺癌患者的反应率为39%-60%。重要的是， 维利帕尼 已被证明可...
卵巢疾病是一种常用的女士恶性肿瘤病症，现阶段在其治疗方案上具有十分大的未竟诊疗要求。最近，一款PARP缓聚剂 维利帕尼 踏入我们的视线，这类药物可以医治各种类型的卵巢疾病，而且可以明显提升病人的客观缓解率（ORR），确实是女士卵巢疾病病人的一大福利...
维利帕尼 是一种有效的PARP抑制剂，已被证明具有抗肿瘤活性和可控的安全性，既可以作为单一药物，也可以与铂类药物联合用于治疗BRCA1/2突变转移性乳腺癌。卡铂联合紫杉醇被广泛用于多种不同类型癌症患者一线治疗，据报道在转移性乳腺癌患者中的缓解率为...
维利帕尼 （Veliparib，ABT-888），是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂。 Phase 0 临床研究 2009年，Kummar等进行了首次 维利帕尼 Phase 0期试验，该研究评价单次口服维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响，结果显示：未见明...
维利帕尼 是一种有效的聚ADP核糖聚合酶（PARP）1和2抑制剂，能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。对于不可切除的III期NSCLC目前标准治疗之一是同步放化疗联合巩固化疗（化疗通常选择CP方案），铂类可诱导DNA损伤，且维利帕尼能够有效抑制DNA损伤修...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
