在卡铂和紫杉醇中添加聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂 维利帕尼 ，能显着改善先前接受过治疗的BRCA突变HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。该项正在进行的双盲试验包括来自36个国家/地区的509例患者（意向治疗人群），先前曾接受过两次针对转移性疾病...
维利帕尼是一种有效的聚ADP核糖聚合酶（PARP）1和2抑制剂，能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。多项随机对照研究证实维利帕尼联合化疗在治疗肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等恶性肿瘤中具有一定的安全性和有效性。一项进展期NSCLC的II期随机研究...
维利帕尼Veliparib是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外， 维利帕尼 Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（...
乳腺癌是一种异质性疾病，而“明星基因”BRCA1 / 2的突变可发生在≥5%的乳腺癌患者中，并且这种突变使携带者在80岁之前患乳腺癌的累积风险为～69%-72%。而在过去20年中，转移性患者的中位总生存期（OS）变化很小——从初始诊断开始，范围仅为1年（ER-/PgR阴...
这项I期研究中对不可切除III期NSCLC患者进行了 维利帕尼 联合放化疗的安全性和有效性的评估。研究中患者每日口服两次（BID）递增剂量的维利帕尼（60mg-240mg,自末次放疗后的d-3至d1），联合每周卡铂（曲线下面积[AUC]2毫克/毫升/分钟），紫杉醇（45mg/m2）和...
在BROCADE3试验（NCT02163694）中，在卡铂/紫杉醇中加入聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂 维利帕尼 在晚期HER2阴性、胚系BRCA1/2突变的乳腺癌患者中可改善无进展生存期（PFS）（HR=0.71，95%CI：0.57-0.88；P=0.002）。一部分患者在进展前停用卡铂和紫杉...
鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)占所有NSCLC的25%-30%，sqNSCLC是一种基因复杂的肿瘤类型，具有高突变率和伴DNA损伤。可操作驱动基因突变的低发生率是与非鳞状细胞疾病的一个关键鉴别指标；因此，靶向治疗对大多数sqNSCLC患者无效。化疗加免疫治疗(IO)代表了...
在BROCADE3试验（NCT02163694）中，在卡铂/紫杉醇中加入聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂 维利帕尼 在晚期HER2阴性、胚系BRCA1/2突变的乳腺癌患者中可改善无进展生存期（PFS）（HR=0.71，95%CI:0.57-0.88；P=0.002）。一部分患者在进展前停用卡铂和紫杉醇...
放疗和化疗是癌症治疗的常用手段， 通过攻击肿瘤细胞，破坏细胞的DNA使其死亡，而细胞DNA损伤后的修复是导致疗效降低的重要原因。聚腺苷二磷酸核糖多聚酶（PARP）就是“DNA修理工”之一，那么抑制PARP或许可以增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。PARP...
三阴性乳腺癌与BRCA突变乳腺癌的化疗一直是一项挑战。顺铂与长春瑞滨及PARP抑制剂 维利帕尼 方案具有协同作用，在三阴性乳腺癌及BRCA突变乳腺癌中有抗肿瘤活性。近日，临床I期研究评估了这一方案的效果。 三阴性乳腺癌（TNBC）在乳腺癌中占10%-17%，...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
