维利帕尼 （Veliparib，ABT-888）是一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。维利帕尼已被证明可以抑制PARP活性，同时避免PARP捕获，因此比起其他可用的PARP抑制剂，维利帕尼与铂类化疗更为“登...
维利帕尼 是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。 一项国际性、随机对...
研究招募了75名无法切除或转移性实体肿瘤的患者，其中卵巢癌患者54例，67％为gBRCA突变。这些患者未接受超过2种既往治疗方案。第1天 维利帕尼 veliparib，卡铂AUC 4，第1天和第8天吉西他滨800 mg/m2，21天一个疗程，然后用veliparib维持治疗。 最常...
拓扑替康，是一个DNA拓扑异构酶抑制剂，作用机制就是在DNA复制的过程中捣乱，从而导致癌细胞的分裂和增殖受阻， 维利帕尼 Veliparib联合拓扑替康，应该是不错的搭配。 一项I/II期临床试验，一共入组了58名复发难治的晚期实体瘤患者，其中主要是卵巢...
维利帕尼 （Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂。 之前的几个回顾性研究发现PARP抑制剂在乳腺癌，头颈癌，肺癌患者的治疗中具有放射增敏作用。然而在卵巢癌研究中，只有 维利帕尼 veliparib对放疗起到增...
PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要。三种不同的PARP抑制剂（olaparib，niraparib和rucaparib）已经被批准用于铂敏感复发的卵巢癌患者的维持治疗。Veliparib（ 维利帕尼 ，ABT-888），是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，...
维利帕尼 （Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂，在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率（Objective response rate，ORR）最高为35%，中位无疾病进展生存期（progression-fre...
2021年7月20日，《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果，主要评估了Veliparib联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。 维利帕尼 Veliparib是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，可阻碍细胞毒和放射...
维利帕尼 (veliparib)是一种新型高选择抑制PARP的化合物，具有显著抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。 Ⅰ期临床研究显示， 维利帕尼 与拓扑替康联合用于治疗难治的实体肿瘤和淋巴瘤患者时，表现出...
维利帕尼 （Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂，在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率（Objective response rate，ORR）最高为35%，中位无疾病进展生存期（progression-free sur...
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