TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。...
拉罗替尼 的安全性和耐受性也较传统化疗药来得高，70例使用拉罗替尼的患者大多只出现轻微不良反应，而严重导致患者停药的不良反应并未出现。目前拉罗替尼已被推荐用于携带NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌的一线治疗。 其临床数据疗效同样可观，相关数...
拉罗替尼 所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。拉罗替尼的EMA许可是基于102名患者(93例来自初级分析人群和另外九名原发性中枢神经系统肿瘤患者)的混合临床试验数据，在成人患者的I期试验、成人和青少年患...
拉罗替尼 对于NTRK基因突变率相对较高的NSCLC患者疗效如何？2022年3月24日，针对NTRK突变的NSCLC患者的分析结果于在Targeted Oncology期刊正式发布。该研究覆盖两项拉罗替尼相关临床试验，分析了其中20名NTRK突变的NSCLC患者（中位年龄48.5岁；50%为女...
拉罗替尼 主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、胆管癌、胰腺癌等多种类型的癌症。它是一种口服药物，可以根据患者的年龄和体重来调整剂量。一般来说，成人每日服用100毫克，分两次服用；儿童每日服用100毫克/...
拉罗替尼 在TRK融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者中有一定的疗效，低级别和高级别胶质瘤患者以及非胶质瘤患者的病情得到缓解和较为持久的疾病控制，药物耐受性好、副作用小。这项研究成果为探索原发性成人和儿童中枢神经系统肿瘤患者提供了可能的用药...
拉罗替尼 后线治疗NTRK融合肺癌的中位PFS达35.4个月，中位OS达40.7个月，数字上已经优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效（中位PFS为5.1-10.3个月，中位OS为17.1-30.0个月）。与另一种获批的NTRK靶向药恩曲替尼相比，减量和停药的患者比例更低...
能治疗哪些实体瘤？治疗NTRK基因融合的肺癌疗效怎么样？ 维泰凯 (Vitrakvi)被推荐作为NTRK基因融合的mCRC患者的二线治疗。也是基于此结果，2018年11月26日，FDA批准larotrectinib(Vitrakvi)用于治疗携带NTRK基因融合、不可手术切除或转移性实体肿瘤，不...
抗癌药 拉罗替尼 （维泰凯）Laronib用于治疗成人和1个月及以上儿童的某种类型的实体瘤，这些实体瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术成功治疗，只有在没有其他治疗方法可用并且接受其他治疗后肿瘤恶化时才使用抗癌药拉罗替尼（维泰凯). 拉罗...
拉罗替尼 用于晚期NTRK基因融合阳性肺癌患者的效果怎样？拉罗替尼是全球首个不区分癌种的广谱靶向药，于2018年11月26日美国FDA加速批准拉罗替尼上市，用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。我国...
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