吡仑帕奈 （perampanel）是由卫材制药（EISAI INC）开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）受体拮抗药，用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进行辅助治疗。 吡仑帕奈 为AMPA受体拮抗药...
吡仑帕奈 为抗癫痫药。用于12岁以上部分性癫痫发作患者的辅助治疗，无论患者是否伴有继发性全身发作。吡仑帕奈为突触后神经细胞上AMPA型谷氨酸受体的非竞争性拮抗药。谷氨酸是中枢神经系统的一种主要的兴奋性神经递质，与许多由神经元过度兴奋导致的神经障碍...
癫痫，俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。按发作类型，癫痫大致分为部分性癫痫发作（约占60%）和全身性癫痫发作（约占40%）。最新流行病学显示：国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28...
中国国家药监局（NMPA）最新公示，卫材（Eisai）研发的抗癫痫药物 呲仑帕奈 （perampanel,商品名：卫克泰）新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。...
2021年7月28日，卫材研发的抗癫痫发作药物（ASM）——卫克泰（吡仑帕奈）在中国获批新适应症，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 2019年9月， 吡仑帕奈 在中国首次获批上市，用于12岁及以上癫痫部分性发...
一项多中心的随机双盲安慰剂对照临床Ⅲ期试验已证实，吡仑帕奈作为辅助治疗可将局灶性发作减少23.3%-27.2%。另一项临床Ⅲ期试验显示，吡仑帕奈可将全面强直-阵挛发作减少76.5%（安慰剂组为38.4%，Plt;0.0001），另外吡仑帕奈组患者13周无发作的比率为30....
2012年7月， 吡仑帕奈 率先在欧洲被批准用于12岁及以上癫痫患者部分性发作的添加治疗，2012年10月该适应症在美国获批。此后，随着越来越多临床数据的积累，吡仑帕奈的适应症也在不断拓宽。 目前，吡仑帕奈在全球70多个国家陆续上市，用于癫痫部分性发作...
中国约有900万癫痫患者，其中约60%受到部分性发作癫痫的影响，而约有40%的部分性发作癫痫患者需要加用治疗，约有30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫的药物治疗仍然有很大的缺口。2019年12月1日，卫材研发的创新型抗癫痫药 吡仑帕奈 正式在...
吡仑帕奈 是化学名，它的商品名是卫克泰，是由卫材药业有限公司研发生产的抗癫痫药。我国批准为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。该药在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性...
呲仑帕奈 片（卫克泰）是一种用于治疗成人和儿童癫痫发作的抗惊厥药。吡仑帕奈用于治疗4岁以上癫痫患者的部分发作性癫痫，其癫痫有可能发展为全身性癫痫。吡仑帕奈还与其他药物一起用于治疗12岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛(PGTC)发作。 警告...
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