西米普利单抗 （Libtayo）特殊人群有哪些？一线免疫治疗西米普利单抗（Libtayo）明显延长了非小细胞癌患者的生存时间，且从化疗组转入Libtayo组的高比例的患者，也获得了比化疗更长的生存期。妊娠期患者：基于Libtayo作用机制，给孕妇服用时会对胎儿造...
用于复发性或转移性宫颈癌，效果怎么样？ 西米普利单抗 是赛诺菲生产研发的，可以阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少。Ⅲ期研究的结果，西米普利单抗用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者，中位总生存期为22个月，中位无进展生存期6.2个月，患者...
西米普利单抗 加铂类化疗用于晚期非小细胞肺癌，效果和副作用如何？西米普利单抗用法和注意事项是什么？西米普利单抗治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。西米普利单抗推荐剂量为每3周(Q3W)350 mg本品，静脉输注30分钟。治疗可以持续到...
联合化疗治疗晚期PD-L1阳性非小细胞肺癌的效果和耐受性怎么样？2023年2月，欧洲药品管理局（EMA）药品委员会人用药物（CHMP）对Libtayo（cemiplimab， 西米普利单抗 ）与铂类化疗的联合疗法采纳了积极的意见。具体来说，CHMP建议Libtayo组合在欧洲联盟（...
Libtayo（ 西米普利单抗 ）是赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，是一种免疫检查点抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Libtayo（西米普利单抗）能够“破除”癌细胞...
西米普利单抗 （Cemiplimab、Libtayo）是属于一种PD-(L)1抑制剂，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。西米普利单抗是一种全人单抗，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1。通过与PD...
治疗晚期或复发性宫颈癌；宫颈癌（cervical cancer）是全球女性癌症死亡的第四大原因，最常见于35至44岁的女性。几乎所有宫颈癌病例都是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的。据估计，全世界每年约有600,000例宫颈癌新病例被诊断出来，并且有350,000人死于宫...
联合化疗欧盟获批一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)；Libtayo 西米普利单抗 目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。Libtayo西米普利单抗组合也于2022年11月获得美国...
PD-1抑制剂 西米普利单抗 （cemiplimab）单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。这些患者不适合手术或化学放疗，并且肿瘤不得有EGFR、ALK或ROS1畸变。 在被证实具有至少50％PD-L1表达的患者中...
西米普利单抗 是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。Insyngeneic小鼠肿瘤模型，阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少。FDA已批准PD-1抑制剂西米...
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