西米普利单抗 是一种程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂,已被证实在宫颈癌中具有临床活性3。目前晚期宫颈癌患者一线治疗通常选择含铂化疗方案,可联合或不联合抗血管生成药物。这一策略提高了患者的总体生存率,但大部分患者会在一线治疗后出现疾病进...
西米普利单抗 和索立德吉治疗晚期皮肤鳞状细胞癌合并基底细胞癌获得完全缓解;在临床和组织学上,很难区分该患者病变为局部晚期还是转移性CSCC,耳前病变的临床和组织学特征提示病变出现转移,同时侵犯腮腺。因为cemiplimab同时批准用于局部晚期和转移...
复发性宫颈癌患者应用 西米普利单抗 (cemiplimab)的预后评价;复发性宫颈癌患者预后较差。Cemiplimab,全人类程序性死亡受体1(PD-1),即批准用于治疗肺癌和皮肤癌的阻断抗体,已被证明在该人群中具有初步临床活性。LIBTAYO西米普利单抗是一种程序性死...
欧盟委员会批准 西米普利单抗 用于复发性或转移性宫颈癌;开放标签、多中心EMPOWER-Cervical 1试验评估了西米普利单抗单一疗法与研究者选择的化学疗法在至少18岁的复发性或转移性宫颈癌患者中的疗效,这些患者在铂类化疗后进展。可接受的组织学包括鳞癌...
靶向药物 西米普利单抗 与化疗药物对肺癌的治疗效果比较;EMPOWER-Lung 3第二部分根据IDMC的建议提前停止,基于满足预设的OS疗效标准,导致初步分析显示西米普利单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌的一线治疗中显示出优于安慰剂联合化疗的疗效,通过以下指...
西米普利单抗 (Libtayo)的研发单位——Regeneron(再生元)肿瘤学转化和临床科学高级副总裁Israel Lowy博士表示,“我们在晚期皮肤鳞状细胞癌中进行了Libtayo的首次关键试验,该癌不太可能通过手术或放射治疗治愈,我们现在正在研究 西米普利单抗 在...
西米 普利单抗 是一款针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。通过特异性的与PD-1结合,LIBTAYO能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制,T细胞受体信号可以重新激活,恢复抗肿瘤活性,增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力,达到抗癌的效果。用于治疗PD-L1表达水平...
西米普利单抗 Cemiplimab是靶向检查点抑制剂PD-1(程序性死亡1)并阻断其与PD-L1和PD-L2相互作用的单克隆抗体,释放PD-1途径介导的免疫反应抑制,包括抗肿瘤免疫反应,从而降低肿瘤生长。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体结合,抑制T细胞增殖...
西米普利单抗 Libtayo是一种重组人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,可以用于皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌。通过特异性的与PD-1结合,LIBTAYO能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制,T细胞受体信号可以重新激活,恢复抗肿瘤活性,增强人体免...
西米普利单抗 是一种完全人类程序性细胞死亡1(PD-1)阻断抗体,已被批准用于治疗肺癌和皮肤癌。复发性宫颈癌患者的预后较差,在前期研究里,西米普利单抗已被证明在该人群中具有初步的临床疗效。在此项3期临床试验中,我们招募了在一线含铂化疗后出现疾...
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